Недавняя работа, изданная в издании Molecular Psychiatry, исследует, как белок называющиеся CK2 имел возможность играться важную роль. Ведущий создатель статьи, Джулия Кэстелло, есть студентом биохимии в Аспирантуре, CUNY, трудящийся в лаборатории нейробиологии Этана Фридмана в Муниципальном университете Нью-Йорка.Как изучение показывает, самый применяемые антидепрессанты именуют Отборными Ингибиторами Перевнедрения Серотонина (SSRIs).
Проблема заключается в том, что имеется четырнадцать разных типов рецепторов серотонина, но это не известно, каковые являются посредниками лечебного результата SSRIs. Кастелло, наровне с ее командой, есть первыми, каковые идентифицируют CK2 как модулятор рецептора серотонина, 5-HT4. Манипуляция CK2 в мозгу сокращает депрессивные и тревожные страны через 5-HT4 рецептор.
Кастелло говорит: «Идентификация новых целей расширяет отечественное познание о причине депрессии, и механизме действия антидепрессантов, каковые имели возможность привести к формулировке новых антидепрессантов, каковые трудятся более действенно и стремительнее для большего количества людей».Отдельное изучение потенциальной роли CK2 в болезни Паркинсона – предмет второй научно-исследовательской работы в Муниципальном университете.
Его результаты, изданные в Издании Нейробиологии в декабре, идентифицируют CK2 как большого игрока в целях и молекулярных механизмах, каковые содействуют, дабы смодулировать вызванную дискинезию L-ДОПЫ. L-ДОПА На данный момент – самое действенное лечение, дешёвое на рынке.
Но побочный эффект этого препарата пребывает в том, что по окончании лет лечения, больные развивают ненамеренные перемещения, каковые смогут быть изнурительными.