Изменения в соединении РНК: новый механизм для генетического риска при шизофрении
Другое соединение, сложный и распространенный механизм в мозгу и теле, разрешает единственному гену создавать разнообразие белков, и его дисрегуляция была вовлечена во многие болезни. Генетические варианты, названные соединением количественных мест черты либо sQTLs, руководят другим процессом соединения, но до сих пор воздействие этих вариантов в мозгу не прекрасно осознано. …
Изменения в соединении РНК: новый механизм для генетического риска при шизофренииЧитать далее »