Ученые Рутгерса обнаружили генетические ключи к разгадке того, почему некоторые мыши, которым больше не угрожает опасность, все еще боятся, в то время как другие устойчивы к травматическим переживаниям? знания, которые могут помочь тем, кто страдает от парализующей тревоги и посттравматического стрессового расстройства.
"Наша работа с мышами демонстрирует, как гены играют роль в развитии и подавлении патологического страха, такого как посттравматическое стрессовое расстройство," говорит Глеб Шумяцкий, доцент кафедры генетики Школы гуманитарных и естественных наук. "Понятно, что предыдущий жизненный опыт – не единственная причина посттравматического стрессового расстройства ?? генетическая предрасположенность может сделать одних людей более чувствительными, а других – более устойчивыми к посттравматическому стрессу."
Поскольку люди и животные регистрируют страх в мозгу одинаково, открытие, о котором сегодня сообщается в журнале PLoS ONE, является важным шагом к пониманию того, как гены работают в мозге, контролируя обучение и память, а также реакции на пугающие и травмирующие события.
В исследовании мышей, у которых отсутствовал один из двух генов, связанных с памятью страха, приучили бояться клетки и тона, связанного с легким шоком. Затем, многократно помещая мышей в тренировочную клетку или подавая им звуковой сигнал ?? а теперь без шока ?? ученые научили их не бояться, этот процесс называется угасанием памяти о страхе. Когда вымирание проводили с использованием пугающего контекста, тренировочной клетки, нокаутные мыши вели себя нормально, подобно контрольным мышам дикого типа.
Однако те же самые мыши-мутанты вели себя совершенно по-другому, когда они услышали тихий, вызывающий страх тон, за которым ранее последовал такой же шок. Мыши, выведенные без гена рецептора связанного с гастрином пептида (GRPR), больше боялись тонуса и замерзали чаще, чем нормальные мыши, несмотря на то, что больше не подвергались опасности шока. Напротив, мыши, выращенные без гена статмина, забыли, что боялись опасных тонов, и перестали замерзать.
Затем ученые проанализировали нейронную активность участков мозга, которые борются со страхом и тревогой у людей. миндалевидное тело, гиппокамп и медиальная префронтальная кора. Что они обнаружили: генетические доказательства связи между миндалевидным телом? часть мозга, где хранятся бессознательные страхи ?? и префронтальная кора, область, которая позволяет животным и людям подавлять чрезмерный страх, чтобы лучше реагировать на потенциальную опасность.
В "бесстрашный" У мышей с дефицитом статмина наблюдалось повышение активности мозга в префронтальной коре и уменьшение миндалевидного тела. Противоположное происходило у робких мышей с дефицитом GRPR, которые слишком боялись, несмотря на то, что им больше не угрожала опасность.
Шумяцкий говорит, что ученым необходимо продолжить идентификацию молекул, участвующих в нейронных цепях мозга, ответственных за определенные воспоминания и поведение, чтобы разработать психотерапевтические, фармакологические и генетические методы лечения тревожных расстройств, приводящих к инвалидности, таких как посттравматическое стрессовое расстройство, которым, по оценкам, страдают 30 процентов ветеранов боевых действий.
"Исследования показывают, что существуют разные типы посттравматического стрессового расстройства и что для лечения симптомов посттравматического стрессового расстройства, связанных с сигналом, может применяться разное лечение, говорит Шумяцкий.