Результаты были изданы онлайн в Психиатрии ДОЛГОЙ ХЛОПЧАТОБУМАЖНОЙ ОДЕЖДЫ.За прошлые два десятилетия фармацевтическая индустрия израсходовала более чем $2,5 миллиарда, дабы создать новые лекарства шизофрении. Но тогда как многие, думается, действенные при моделях животных, большая часть терпит неудачу, в то время, когда установлено в клинических опробованиях на людях поздней стадии.
«В то время как много денег инвестировали в разрабатывание лекарств шизофрении, подобные инвестиции не были сделаны развивать биомаркеры, каковые имели возможность улучшить последовательность и надёжность результатов опробований», сообщил Дэниел Джейвитт, Мэриленд, врач философии, директор и преподаватель психиатрии по Разделению Экспериментальной Терапии в CUMC, директор по изучению шизофрении в Университете Натана Клайна Психиатрического Изучения и Co-научный-начальник изучения.Национальный Университет СТРЕМИТЕЛЬНОЙ Инициативы Психологического здоровья, которая была установлена, дабы утвердить применение биомаркеров, дабы уменьшить разработку лекарственного средства, сглаживает с законом Лечений 21-го века, принятым в прошедшем сезоне Конгрессом.
Законодательство уполномочило американское Управление по контролю за лекарствами и продуктами одобрять лечение на базе одних лишь информации о биомаркере и создало формальную Программу Квалификации Биомаркера.В этом контексте исследователи СТРЕМИТЕЛЬНОГО Психоза выяснили биомаркеры, применяющие приложения МРТ, дабы поддержать развитие наркотиков, каковые предназначаются для глутаматной совокупности. Прошлые изучения продемонстрировали, что наркотики, такие как фенциклидин (PCP либо «безобидная пыль») и кетамин, каковые блокируют глутаматные рецепторы, приводят к подобным шизофрениям показатели в здоровых добровольцах.Исследователи оценили три потенциальных биомаркера для обнаружения эффектов кетамина на функции людской мозга.
Самые громадные эффекты наблюдались с биомаркером, измеряющим повышения кровотока в лобных областях мозга. Данный ответ последовательно обнаруживался среди людей, каковые были коротко подвергнуты действию кетамина, и точно отличили их от тех, кому дали плацебо.
Вторая мера концентрации глутамата/глутамина была кроме этого чувствительна к кетаминовым эффектам мозга.В целом, биомаркеры были успешны в идентификации более чем 90 процентов людей, каковые взяли кетамин и разделение их от всех тех в группе плацебо.
«Эти результаты разрешают нам выяснить, будет ли потенциальное лечение действенным против показателей больных, контролируя их сперва в здоровых добровольцах и определяя лучшие дозы на базе объективных физиологических данных прежде, чем совершить дорогостоящие клинические экспертизы», сообщил Джеффри Либерман, Мэриленд, доктор наук Лоуренса К. председатель и Колба Отдела Психиатрии в CUMC и Научный руководитель этого изучения.В случае если биомаркеры будут одобрены FDA, события этого изучения будут первыми объективными биомаркерами, зарегистрированными, дабы дать добро одобрение нового модулирующего глутамат лечения шизофрении.