Новое изучение, опубликованное 3 мая в издании Neuron, показывает, из-за чего кое-какие семьи чувствительны к мигрени и как генетика может оказывать влияние на тип мигрени, которую они страдают.«В течение продолжительного времени мы задавались вопросом, из-за чего распространенное заболевание (как мигрень) совокупности в семьях», сообщил Аарно Пэлоти из Университета Молекулярной Медицины в Финляндии и Широкого Университета MIT и Гарварда в Кембридже, Массачусетс.
Прошлое изучение мигрени выяснило два метода, которыми мигрень имела возможность бы бежать в семьях. Изучения связи, каковые отслеживают разделы хромосом, переданных от родителя ребенку, выяснили три гена (CACNA1A, ATP1A2 и SCN1A) связанный с гемиплегической мигренью, важной формой мигрени, которая вызывает подобные удару показатели. Эти гены подпадают под Менделевскую модель наследования, означая две копии гена, что ребенок наследует от его либо ее своих родителей, определяют линии либо заболевание.
Анемия серповидного эритроцита имела возможность принимать во внимание Менделевской.Вторым методом мигрень имела возможность бежать в семьях, включает полигенное наследование. В случае если черта полигенная, что свидетельствует, что несколько генов коллективно воздействует на ту особенность.
Как то, дабы быть имевшимся дело больная рука в карточной игре, любой неспециализированный генетический вариант может иметь лишь маленький отдельный эффект, но коллекция неспециализированных вариантов растет, дабы оказывать влияние на линии – либо риск заболевания – человек наследует. Высота – пример полигенной черты.
Palotie и его сотрудники собираются выяснять, воздействовали ли кое-какие, сильные Менделевские гены либо полигенное накопление неспециализированных вариантов – либо комбинация обоих – как мигрень унаследована в семьях.Во-первых, исследователи развивали полигенный счет риска, дабы оценить генетическое бремя неспециализированных вариантов.
Дабы сделать это, они собрали эти из прошлого изучения ассоциации всего генома, которое есть типом изучения, которое сравнивает геномы мест и людей знамён (расположения на хромосомах), каковые отличаются по людям с заболеванием. В целом, много (вероятно кроме того тысячи) мест, которые связаны с мигренью, были включены в полигенный счет риска.После этого, исследователи удостоверились в надежности влияние полигенного счета риска и трех известных Менделевских связанных с мигренью генов в изучении громадной семьи больных мигренью в Финляндии.
Изучение включало генетические данные и историю болезни 1 589 семей (составленный из 8 319 человек) известных больных мигренью. Домашняя когорта мигрени была сравнена с другими громадными когортами как контроль, такими как изучение FINRISK, у которого было 14 470 человек общее число, включая 1 101 человека с мигренью.Итог по окончании результата продемонстрировал, что полигенные неспециализированные варианты двигались, мигрень рискуют больше, чем три Менделевских гена. В случае если мигрень человека началась в более раннем возрасте, в случае если человек испытал более тяжелую мигрень, либо в случае если мигрень бежала в семье человека, эти продемонстрировали, что более возможно, что у человека было большее генетическое бремя неспециализированных полигенных вариантов, дабы обвинить.
«Сила неспециализированных вариантов в этих семьях поразила нас», сообщил Пэлоти.Иначе, три редких, но сильных Менделевских гена, которые связаны с мигренью, казалось, не оказывали влияние на риск мигрени так, как исследователи ожидали. Из изучения громадной семьи исследователи отождествили 45 семей с гемиплегической мигренью и упорядочили их гены.
Мигрень в лишь четырех из 45 семей вели редкие Менделевские гены – больше случаев вели неспециализированные варианты.«Это вправду показывает в весьма громадном типовом комплекте, что неспециализированные варианты – очень важные факторы в скоплении мигрени в семье», сообщил Пэлоти.Пэлоти верит большему количеству генома, упорядочивающие и громадные изучения окажут помощь исследователям счесть и более неспециализированные варианты связанными с мигренью и больше Менделевских вариантов.«Это особенно весьма интересно для разработки лекарственного средства», сообщил Пэлоти.
Кроме того в случае если Менделевские варианты не ведут большая часть случаев мигрени, ученые смогут изучить, как эти гены воздействуют на биологические дороги, важные за симптомы мигрени, и возможно разрабатывают лекарства, дабы предназначаться для тех дорог.