Недавнее поколение изучений посмертной мозговой ткани от людей с шизофренией, в особенности от лаборатории его Дэвида коллег и профессора Льюиса в Питтсбургском университете, пролило свет на связанные с шизофренией отклонения во сотрудничестве основных возбудительных нейронов, определённого класса и пирамидальных нейронов запрещающих нервных клеток, названных клетками люстры, в предлобной коре. Клетки люстры настраивают деятельность пирамидальных нейронов, производя запрещающий передатчик GABA через сложные множества связей, названных патронами. Предшествующие посмертные изучения стали причиной догадке, что у многих патронов через корковые слои 2-5 имеется уменьшенный уровень перевнедрения GABA, по-видимому компенсационный механизм для ниже GABA передача сигналов связанном с беспорядком. Но новое посмертное изучение от той же самой группы отыскало доказательства, предполагающие, что свойство клеток люстры синтезировать и выпустить GABA в предлобной коре неизменна при шизофрении.
Изучение кроме этого демонстрирует, что плотность определенного подкласса патронов клетки люстры выше только в слое 2 при болезни.В изучении первый создатель Брэд Рокко, аспирант в лаборатории Рыбы, и коллеги сравнил GABA синтезирующие и упаковочные белки в патронах клетки люстры, и плотность этих патронов в предлобной коре 20 предметов сравнения и 20 предметов шизофрении. В слое 2, плотность патронов, являющихся результатом транскрипционным образом неповторимого подмножества клеток люстры, содержащих calbindin, была практически 3-кратной выше в группе шизофрении. Это подмножество лишь включает часть нейронов в предлобной коре.
Наоборот, не было никакого различия в плотности патронов клетки люстры, недостающих calbindin в слое 2 либо ни в одном типе патрона через слои 3-6.«Эти результаты бросают вызов предшествующим изучениям, каковые высказали предположение, что недостатки GABA были довольно универсальной изюминкой шизофрении», сообщил врач Джон Кристэл, Редактор Биологической Психиатрии.Изучение было неспособно найти причину данной повышенной плотности патрона, но исследователи подозревают происхождение развития на базе специфики слоя результатов.
Патроны клетки люстры подвергаются драматическому сокращению на протяжении развития, и слой 2 назревает намного позднее, чем более глубокие корковые слои, у которых были обычные удельные веса патрона. «Это открытие предполагает, что обычное сокращение развития этих патронов имело возможность бы быть притуплено при шизофрении», сообщила Рыба.В соответствии с Рыбе, значительные ресурсы инвестируют в идентификацию транскрипционным образом неповторимых подтипов клеток людской мозга, значительного элемента в понимании людской мозга, и новые результаты подчеркивают важность изучения этих типов клеток при психиатрической болезни. «Долговременная цель этих упрочнений пребывает в том, дабы выяснить новые методы лечить, вылечить, а также не допустить заболевания мозга», сообщила Рыба.