Посетите Соломоновы Острова Меланезии, в 1 800 километрах к северо-востоку от Австралии, и Вы увидите поразительный контраст: примерно 10% темнокожих спортивных афро ярко-блондина островитян. Догадки о происхождении этих золотых волос включали отбеливание солнцем и морской, диета, богатая у генетического наследства и рыбы европейцев либо американцев.
Но новое изучение выбирает случайную мутацию вместо этого, предполагая что яркие волосы, развитые независимо, по крайней мере, дважды в истории . И другие новые гены, включая с важными медицинскими последствиями, могут ожидать открытия в understudied популяциях.Человеческий цвет волос есть чертой, которой в большинстве случаев руководят довольно много генов, но создатель изучения Шон Майлс, генетик в Новой Шотландии, Сельскохозяйственный Колледж в Труро, Канада, подозревал вещи, имел возможность бы быть более несложным на Соломоновых Островах, в силу того, что он не видел практически разновидности в оттенках ярких волос. «Для меня смотрелось достаточно очевидным, что это была настоящая двоичная черта. У Вас либо были яркие волосы, либо Вы не сделали», говорит Майлс.
Для поиска главного генетического проекта Майлс и его сотрудники собрали образцы и слюну волос с 1209 обитатели Соломоновых Островов. Генетические изучения популяции в большинстве случаев сравнивают тысячи людей, но исследователи предсказали, что они имели возможность найти различия в намного меньшем примере из-за разительного контраста между яркими и чёрными замками островитян.
Они сравнили всю организацию генетического темноволосых 43 островитян и 42 материала блондинов. У этих двух групп, они нашли, были разные предположения решающего гена, тот, закодировавший для протеина, вовлеченного в пигментацию. При переключении одного «письма» от замены генетического кода «C» с «T» – означал различие между светлыми волосами и тёмными волосами. Подобная мутация создает белокурых мышей методом сокращения содержания меланина в их мехе.
Белокурые обитатели Соломоновых Островов несут две копии этого гена мутанта, присутствующего в 26% популяции островов, бригада сообщит в завтрашней проблеме Науки. Ген есть рецессивом, что свидетельствует, что блондины наследуют его от обоих родителей. Исследователи не нашли мутацию в примерах ДНК 941 человека от 52 вторых популяций во всем мире, включая европейские государства. «Это – хороший пример конвергентной эволюции, где тот же результат вызывается полностью разными средствами», говорит Майлс.Мутация, не имеющая никаких очевидных преимуществ, возможно появилась случайно в одном человеке и дрейфовала к высокой частоте на Соломоновых Островах, в силу того, что уникальная популяция была маленькой, говорит Джонатан Фридлэендер, антрополог, заслуженный в Темпльском университете в Филадельфии, Пенсильвания, кто не был вовлечен в изучение. «Эта целая область, думается, была населена небольшими группами людей, делающих его через эти острова трамплина, так, у Вас вправду имеется весьма сильное действие в колебаниях частоты аллели».
Результаты, говорит, что Майлс, помощь вскрывает несоответствия в Евроцентральном представлении мира в размышлении о том, куда яркие волосы прибывают из. Он сохраняет надежду, что бумага привлечет внимание к большей проблеме вторых новых генов, которые ученые могут пропускать методом концентрации на геномах европейцев. «Если Вы можете отыскать ген для ярких волос, существующих на Меланезии и больше нигде», говорит Майлс, «тогда нет никакой причины, по какой причине те виды генов не существуют на всем протяжении мира в слишком мало представленных популяциях и воздействуют не только на пигментацию волос, вместе с тем и связанные с заболеванием черты».«Я пологаю, что это – весьма жёсткое изучение», говорит Рэсмус Нильсен, эксперт в области популяционной генетики в Калифорнийском университете, Беркли.
Он говорит, что бумага приводит веские доводы в пользу изучения разнообразного населения. «Мы тратим миллионы и миллионы долларов для приобретения знаний больше о генетическом основании некоторых линия, уже изученных в европейцах», говорит он. «Это изучение иллюстрирует, что существует довольно много, чтобы быть взятым в людской генетике методом изучения маленьких, изолированных популяций».