Американские сотрудники минздрава пробовали преуменьшить заботы сейчас, что страна имела возможность бы быть не подготовлена к пандемическому свиному гриппу, прибывшему этой осенью. Производители вакцины испытывают затруднения при производстве солидных сумм вакцины, и кое-какие специалисты предвещают другие страны, где вакцина производится, может копить его. Но на телеконференции сейчас, эксперт по гриппу Энн Шучет из Центров по профилактике и контролю болезней в Атланте заявила, что она не была заинтересована.Несколько дней назад ВОЗ сказала, что компании вакцины взяли урожаи пандемической вакцины, которые составляют 50% к на 75% ниже, чем те для сезонной вакцины против гриппа.
Они постараются поменять к добрейшему это с новыми напряжениями вакцины, но даже если они терпят неудачу, американское общее планирование включило такие неудачи, Шучет сообщил репортерам. «Для отечественных догадок планирования мы вправду на ходу и не обеспокоены оправдыванием надежд», сообщила она.Сейчас, Пресс и история, также предложенная — как другие, имеет перед ним — что договора вакцины имели возможность бы появляться ненужными, в случае если страны, где вакцина производится, помещают собственную популяцию сперва и мешают продукту быть экспортированными. (Большинство вакцины в соответствии с договором США производится в Европе.), Но Шучет заявил, что «вопросы, поставленные в средствах массовой информации, не были частью диалога» с производителями. «Мы не взяли данные, заставляющую нас подвергнуть сомнению поставку, которую нам давали слово».
Замыслы сейчас формируются для шепетильно продуманной программы опробования новых вакцин H1N1 в Соединенных Штатах, финансируемых частично Национальными Университетами Здоровья и выполненных в Единицах Лечения и Оценки Вакцины, сети клинических центров по всей стране. «Производители и NIH сотрудничали для планирования этих изучений», начальник исследовательских работ Джесси Гудмен из Управления по контролю за лекарствами и продуктами, сообщённого на брифинге сейчас. «Мы планируем объединить их во всю программу так, чтобы мы имели возможность ответить на столькие вопросы, сколько мы можем». Замыслы будут обсуждены 23 июля на встрече Вакцин FDA и Связанного Консультативного комитета Биологических продукций; «мы ожидаем, что начальные опробования начнутся весьма скоро», сообщённый Гудмен.
Изучения также удостоверятся в надежности вакцины с ассистентами. Новые, так именуемые ассистенты нефти в воде имели возможность сделать вакцины более замечательными и имели возможность бы протянуть ограниченную поставку вакцины, но составы, уже в применении в Европе, не взяли одобрение FDA. США имели возможность все еще применять их, сообщённый Шучет, по-видимому через так именуемое разрешение применения в крайнем случае вместо обычного пути выдачи разрешений. Но это сделает так, лишь в случае если изучения показывают ассистентам, чтобы быть «светло благоприятными и нужными», сообщённый Гудмен.
Брюс Геллин, директор Национального Офиса Программы Вакцины, сказал, что у него имеется «громадные ожидания», что выстрелы будут трудиться без ассистентов, как сезонные вакцины против гриппа делают.То то, какие группы будут предназначены для вакцины, и кто обязан сперва быть в гармонии, в случае если поставка потерпит неудачу, будет обсуждено 29 июля на особом заседании Консультативного комитета для Способов Иммунизации в Атланте.