Третьей генной копией является очарование

копия

В докладах, протягивающих назад полвека, предполагалось, что у людей с синдромом Дауна возможно сниженный риск груди, двоеточия и других раковых образований. Причиной была тайна, но кое-какие исследователи подозревают, что она имеет отношение один либо больше генов на хромосоме 21, из которого у людей с синдромом Дауна имеется три копии вместо обычных двух. Новые поясницы изучения, что новая идея, связывая ген, утроенный в синдроме Дауна к более низкому риску рака толстой кишки у мышей.Генетики Томас Суссан из Высшей школы здравоохранения Джонса Хопкинса Блумберга и Роджер Ривз из Медицинской школы Джонса Хопкинса, и в Балтиморе, Мэриленд и в их сотрудниках соединяли мышей, подверженных раку толстой кишки с мышами, в большинстве случаев применяемыми для моделирования синдрома Дауна.

У этих мышей имеется дополнительные копии 108 генов – примерно в два раза меньше утроенных генов, чем в синдроме Дауна. У потомков, унаследовавших утроенные генетическую восприимчивость и гены к раку, была лишь добрая половина числа опухолей кишечника как их склонные к раку родители, и вправду развивавшиеся опухоли были меньшими, отчеты бригады в выпуске 3 января Природы.Дополнительные опыты с несколькими вторыми напряжениями мыши высказали предположение, что ген по имени Ets2 – чья людская копия утроена у людей с синдромом Дауна – образовывает солидную часть защиты. Как ни необычно, Ривз говорит, Ets2 был ранее идентифицирован как промоутер рака.

Он не может растолковать, по какой причине наличие дополнительной копии гена оказало бы противоположное влияние. «Я пологаю, что это будет сверхсложной вещью удаться», говорит Ривз, додавая, что Ets2 кодирует транскрипционный фактор, воздействующий на деятельность по крайней мере 200 вторых генов.Парадоксальное открытие, что ген, содействующий раку в некоторых контекстах, может подавить его в других, имело возможность иметь ответственные последствия для понимания, и в итоге рассмотрение, рак в населении в целом, говорит генетик Дэвид Тридджилл из Университета Северной Каролины, Чапел-Хилл. «Я пологаю, что мы должны переоценить, как мы наблюдаем на много этих связанных с раком генов».