Что, в случае если недорогая медицина реализовала законно, выяснилось, было лечением против рака либо второй смертельной болезни? Ученые создали новый метод угадать такие неожиданные преимущества существующих наркотиков, и они подтвердили два возможно новых способа лечения лишь для подтверждения точки зрения. «Это обещает новое применение для наркотиков, уже проверенных на их безопасность, и предлагает более стремительный и более недорогой путь к новой медицине», говорит Атул Батт, специалист в биоинформатике в Медицинской школе Стэнфордского университета в Калифорнии, совершивший изучение.
Существует довольно много примеров лекарств, первоначально созданных для лечения одного заболевания, которое, выяснилось, помогло второму: Ацетилсалициловая кислота (аспирин) не есть легко болеутоляющим средством, но и также употребляется для понижения риска сердечного приступа. И в то время как препарат кровяного давления звонил, силденафил, как обнаруживали, имел неожиданный побочный эффект, это стало талантливым выпрямляться блокбастером дисфункции, сейчас известным как Виагра. Такие переходы могут сэкономить разработчикам препарата довольно много времени и денег. Разрабатывание единственного нового лекарства в среднем занимает больше чем десятилетие и стоит примерно $800 миллионов.
Существующие наркотики знали профили безопасности и утверждены для людской применения, так, они могут быть скоро оценены для новых показателей.«Но большинство перенамерения наркотиков есть все еще случайными наблюдениями либо грамотными версиями», заявляет Бьютт.
В сегодняшней проблеме Науки Переводная Медицина он и его сотрудники воображают более действенный метод отыскать такое новое применение для ветхих наркотиков: методом объединения данных по тому, как болезни и наркотики воздействуют на деятельность этих приблизительно 30 000 генов в клетке человека. Исследователи собрали данные, на которой гены активизированы либо вынуждены замолчать при определенных заболеваниях и определенными наркотиками много лет. «Отечественная догадка была, в случае если заболевание характеризуется определенными трансформациями в экспрессии гена и в случае если препарат приводит к обратным изменениям, то тот препарат мог иметь лечебный эффект на заболевание», говорит он.Для нахождения таких противостоящих пар Бьютт и сотрудники применяли публичные базы данных и сравнили эти для 100 заболеваний с этим для 164 молекул препарата. Они нашли терапию кандидата для 53 из заболеваний.
Довольно много матчей были уже найдены и перевоплощены способы лечения, но другие были полностью неожиданны. К примеру, анализ предсказал, что лекарства от эпилепсии, названные topiramate, будут действенны против воспалительных болезней кишечника, таких как заболевание Крона. И тагамет патентованного лекарственного средства, запрещающий кислотное производство в животе и употребляющийся для рассмотрения изжоги, соответствовал определенному типу рака легких.
Для подтверждения этой последней связи исследователи изучили состав в модели мыши рака легких. Они продемонстрировали, что это замедлило рост людских клеток рака легких, но не клеток рака почек у этих мышей. Совершенно верно так же предоставление topiramate крысам с колитом уменьшило изъязвление и опухоль у животных.Джон Оверингтон, вычислительный химический биолог в европейском Университете Биоинформатики в Hinxton, Англия, не уверен, что эти два определенных наркотика станут весьма далекими. «Topiramate достигает большого количества целевых показателей и имеет сложные побочные эффекты, тогда как дозы, нужные для функциональных достигнутых результатов для тагамета, казались высокими», он предостерегает.
Но он хвалит основную идею газеты. «Это – вправду ответственное понятие; это практически походит, они ищут противоядие к заболеванию». Штефан Шрайбер, специалист по генетике воспалительных болезней кишечника в университете Киля в Германии, соглашается, что новая идея сзади бумаг более ответственна, чем два кандидата препарата. «Это – подтверждение принципа», говорит он. «Главный момент – то, что кто-то забрал все эти дешёвые геномные эти и продемонстрировал то, что Вы можете сделать с ними».Возможности растут скоро, заявляет Бьютт. «Когда мы начали проект 5 пару лет назад, у нас были эти для ста составов и 164 болезней, говорит он. «Сейчас это были бы примерно 1 400 молекул и 300 болезней».
Бьютт сохраняет надежду, что фармацевтические компании и учёные будут делать эти общедоступными. Малоизвестные преимущества еще многих наркотиков , чтобы быть найденными, говорит он.