Больной погиб лейкемии. Сто семьдесят из каждых 200 клеток в его костном мозге имел вызывающую рак мутацию, и его лимфатические узлы раздувались, символ, рак ухудшался. Он уже был на многократных направлениях химиотерапии, но его заболевание продемонстрировала мало показателей улучшения. Потом в июле 2010 он прошёл регистрацию в клиническом опробовании за экспериментальное лечение, созданное для превращения его собственных иммуноцитов против его рака.
Пару месяцев спустя, все симптомы лейкемии провалились сквозь землю, информируют его доктора сейчас.«Удивление пребывало в том, как отлично это трудилось в прояснении такого громадного количества опухоли так скоро», говорят иммунолог Брюс Левин из Университета Пенсильвании, один из ученых, создавших новое лечение.Терапия рака, обрисованная сейчас в двух статьях по Науке Переводная Медицина и The New England Journal of Medicine, основывается на идее, что человеческое тело уже запущено для борьбы с ускоренными, страшными клетками. T клетки, пограничные защитники иммунной совокупности, признают клетки, не принадлежащие органа — такого как бактерии — и выделяющие каскад событий для уничтожения их.
Ученые, изучающие рак, продолжительно сцеплялись, как вынудить эти клетки T убить опухолевые клетки. Но они прежде ни при каких обстоятельствах не обнаружили, что идеальная комбинация факторов превращает клетки T в убийц рака.его коллеги и Левин проектировали новый ген, что возможно засунут в клетки T для обманывания их в наступление на раковидные клетки B, причину хронического лимфолейкоза (CLL).
Новый ген кодирует рецептор, что, на одном финише, может связать с молекулой, это уникально для раковидных клеток B. Второй финиш рецептора выделяет цепную реакцию, когда такая клетка B связана, в итоге принудив клетку T уничтожить раковую клетку. «По существу мы преобразовываем клетки T, которые в большинстве случаев признавали бы, что другие типы клеток определенная опухоль», говорит Левин.В начальном клиническом опробовании исследователи удостоверились в надежности собственный способ в трех больных с CLL. Они забрали пример камер каждого больного T и добавили новый ген к клеткам, посредством той же нового и процедуры гена в каждом случае, при хранении клеток T от каждого больного отдельными. Когда клетки T содержали новые, определенные для опухоли рецепторы, ученые вселили клетки T назад в кровь каждого больного.
Все три больного находятся сейчас в освобождении. В среднем поменянные клетки T убили более чем килограмм опухолевых клеток в каждом больном. Для каждой поменянной клетки T, вселенной в кровь больных, по крайней мере 1 000 опухолевых клеток были убиты, принудив исследователей назвать клетки T «серийными убийцами».
Помимо этого, после 12 месяцев, анализы крови продемонстрировали, что у больных все еще были копии поменянных клеток T, циркулирующих в их кровотоке, что в состоянии убить раковые клетки. И не обращая внимания на то, что эти охватывают лишь год, Левин говорит, что результаты, возможно, еще более долги.«Энергия этих клеток T», говорит Левин, «пребывает в том, что Вы не должны давать им как Вы, делают с наркотиками химиотерапии. Они – динамическое, проживание, дробя препарат, и Вы можете руководить ими в один раз, и они остаются в живых и умножаются, защищая от рака».
Новая терапия не есть легко потенциальным благом для больных CLL, говорит онколог Уолтер Арба Онкологического центра провидения в Портленде, Орегон. Успех испытания имел возможность перевести к вторым типам рака. «Вы можете сейчас постараться перевести этот рецептор для признания разной цели», говорит Арба, специализирующийся на иммунотерапии рака. «Давайте сделаем определенный для рака молочной железы рецептор, и определенный для рака простаты рецептор и определенный для рака толстой кишки рецептор. Потенциал тут огромен для применения этого к разным типам опухоли».И Арба предостерегает, что текущие результаты основываются на размере маленькой выборки.
Больше работы нужно, чтобы проверить, что лечение обширно удачно во всех больных CLL и что беспризорные раковые клетки в итоге не видоизменяются так, чтобы они избежали показывать молекулу, являвшуюся целью клеток T.«Это вправду захватывающе», говорит он. «Результаты весьма перспективны. Вместе с тем необходимо помнить, что это – легко пару больных, и они лишь сопровождались в течение маленького времени.
Мы должны видеть больше изучений сейчас».