ген

Иммунные клетки, разработанные в лаборатории, чтобы противостоять ВИЧ-инфекции

Исследователи из Медицинской школы Стэнфордского университета нашли новый способ сконструировать ключевые клетки иммунной системы, чтобы они оставались устойчивыми к ВИЧ, вирусу, вызывающему СПИД.

Новое исследование описывает использование своего рода молекулярных ножниц для вырезания и вставки ряда устойчивых к ВИЧ генов в Т-клетки, специализированные иммунные клетки, нацеленные на вирус СПИДа. …

Отредактированные стволовые клетки дают надежду на точную терапию слепоты

Используя новую технологию восстановления генов болезней – широко обсуждаемое редактирование генов CRISPR / Cas9 – исследователи из Университета Айовы в сотрудничестве с офтальмологами Медицинского центра Колумбийского университета исправили мутацию гена, вызывающую слепоту, в стволовых клетках, полученных от пациента. …

Генетический скрининг выявляет гены, вызывающие резистентность, с помощью библиотеки направляющих РНК

Исследователи разработали метод создания всеобъемлющей библиотеки мутаций по всем генам в геноме мыши. Эту библиотеку можно использовать для изучения роли каждого гена в разных типах клеток.

Технология CRISPR использует ДНК-режущий фермент Cas9 с помощью направляющей последовательности РНК для поиска и модификации генетических мишеней. …

Новые инструменты редактирования генов вызывают возобновление дебатов по поводу терапевтического изменения зародышевой линии

Недавние данные, демонстрирующие возможность использования новой технологии редактирования генов CRISPR / Cas9 для внесения целевых изменений в ДНК человеческих эмбрионов, вынуждают исследователей, клиницистов и специалистов по этике вернуться к весьма спорному вопросу изменения унаследованного генома человека. …

Обновленная информация о достижениях в генной терапии от Национального центра развития трансляционных наук

Выделены новые инициативы Национального центра развития трансляционных наук (NCATS) по использованию подходов к генной терапии для лечения редких заболеваний и особенно многообещающие аспекты технологии переноса генов и редактирования генов, такие как аденоассоциированные вирусные векторы (AAV) и CRISPR-Cas9. …