ген

Варианты генов у доноров органов связаны с более короткой выживаемостью пересаженных почек

Гибрид / /

Согласно исследованию, которое будет представлено на ASN Kidney Week 2014 11-16 ноября в конференц-центре Пенсильвании в Филадельфии, штат Пенсильвания, трансплантированные почки могут не функционировать в долгосрочной перспективе, если они поступают от доноров с вариантами в определенном гене.

Предыдущее исследование, проведенное в единственном центре в Северной Каролине, показало, что варианты риска в гене аполипопротеина L1 (APOL1) у умерших афроамериканских доноров почек были связаны с более короткой выживаемостью трансплантированных почек. …

Варианты генов у доноров органов связаны с более короткой выживаемостью пересаженных почекПодробнее »

Лица африканского и латиноамериканского происхождения с повышенным риском хронической болезни почек

Гибрид / /

Хроническая болезнь почек поражает миллионы жителей Северной Америки, при этом лица африканского происхождения подвергаются в четыре раза большему риску, а лица латиноамериканского происхождения имеют в два раза больший риск по сравнению с остальным населением. Международное исследование, проведенное доктором. …

Лица африканского и латиноамериканского происхождения с повышенным риском хронической болезни почекПодробнее »

Заставление хромосом в петли может выключить серповидно-клеточную анемию

Гибрид / /

Ученые изменили ключевые биологические процессы в эритроцитах, заставив клетки вырабатывать форму гемоглобина, которая обычно отсутствует после периода новорожденности. Поскольку на этот гемоглобин не влияет наследственная генная мутация, вызывающая серповидно-клеточную анемию, результаты культивирования клеток могут дать толчок к новому лечению изнурительного заболевания крови. …

Заставление хромосом в петли может выключить серповидно-клеточную анемиюПодробнее »

Модулятор переключения гемоглобина плода может быть нацелен на серповидно-клеточную анемию

Гибрид / /

Исследователи Медицинского колледжа Джорджии сообщают, что устаревший, но хорошо сохранившийся механизм регулирования вирусов, внедрившийся в человеческий геном, по-видимому, модулирует переключение между производством гемоглобина у взрослых и у плода.

Этот переход может стать ключом к более целенаправленной терапии пациентов с серповидно-клеточными клетками, у которых неправильная форма взрослого гемоглобина препятствует его способности доставлять кислород по всему телу. …

Модулятор переключения гемоглобина плода может быть нацелен на серповидно-клеточную анемиюПодробнее »

Исследователи стволовых клеток разработали многообещающий метод лечения серповидно-клеточной анемии

Гибрид / /

Исследователи стволовых клеток Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе показали, что новый метод генной терапии стволовыми клетками может привести к одноразовому и продолжительному лечению серповидно-клеточной анемии – самого распространенного в стране наследственного заболевания крови.

Опубликованное 2 марта в журнале Blood исследование, проведенное доктором. …

Исследователи стволовых клеток разработали многообещающий метод лечения серповидно-клеточной анемииПодробнее »