Окислительный стресс и измененная экспрессия генов возникают в модели метаболического заболевания печени

Окислительный стресс и измененная экспрессия генов возникают в модели метаболического заболевания печени

Команда исследователей под руководством доктора. Джеффри Текман в отделении педиатрии больницы Св. Университет Луи продемонстрировал, что окислительный стресс возникает в генетической модели дефицита альфа-1-антитрипсина. Это наиболее распространенное генетическое заболевание печени у детей, которое может привести к циррозу и гепатоцеллюлярной карциноме у взрослых. В некоторых случаях может потребоваться трансплантация печени. Отчет, опубликованный в октябрьском выпуске журнала Experimental Biology and Medicine за 2012 год, предполагает, что лечение антиоксидантами может иметь терапевтический эффект для некоторых людей.

"У нас есть доказательства окислительного стресса в печени на животной модели, которая экспрессирует классическую Z-вариантную форму альфа-1-антитрипсина. Модель на животных воспроизводит заболевание печени человека, при котором в печени накапливаются полимеры мутантного белка Z по альфа-1-антитрипсину, что с возрастом приводит к развитию фиброза и гепатоцеллюлярной карциномы", говорит доктор. Маркус. Потенциально неинвазивное лечение, включающее долгосрочное регулирование уровня антиоксидантов, могло бы уменьшить окислительный стресс и замедлить развитие болезни.

"Это захватывающий новый отчет, который может помочь нам понять крайнюю вариабельность между разными пациентами с одним и тем же единственным геном метаболического заболевания печени. Эти данные могут быть полезны и для патофизиологии других заболеваний печени", говорит доктор. Текман. В клинических исследованиях заболевание печени от мутантного белка Z по альфа-1-антитрипсину показало значительную вариабельность по тяжести и прогрессированию, что позволяет предположить, что еще не описанные генетические модификаторы могут влиять на развитие заболевания. Основываясь на этом исследовании, некоторые антиоксидантные ферменты, участвующие в защите от окислительного стресса, могут быть полезными целями для дальнейшего изучения. Используя технологию микрочипов, исследователи определили ряд потенциальных изменений в путях экспрессии генов, которые могут повлиять на развитие патологий печени. Эта информация может быть полезна для определения генетических вариантов, которые могут влиять на индивидуальную восприимчивость, и для облегчения разработки соответствующих методов лечения.

Стивен Р. Гудман, доктор наук, главный редактор журнала экспериментальной биологии и медицины, сказал:, "Текман и его коллеги продемонстрировали, что окислительный стресс возникает на животной модели дефицита альфа-1-антитрипсина. Это говорит о том, что лечение антиоксидантами может быть полезным при этом наиболее распространенном генетическом заболевании печени у детей."

BEECAMP.RU