Препарат от подагры может снизить риск прогрессирования колоректальной аденомы

Препарат от подагры может снизить риск прогрессирования колоректальной аденомы

Согласно данным, представленным на Девятой ежегодной конференции AACR Frontiers in Cancer Prevention Research Conference, которая проходила здесь в ноябре. 7-10, 2010.

В частности, присутствие биомаркера ткани колоректальной опухоли Ki67 было заметно снижено в предварительных результатах исследования пациентов с колоректальными полипами, которым назначен прием аллопуринола.

"Аллопуринол имеет хорошо известный и хороший профиль безопасности, а его стоимость составляет около одного евро за один месяц лечения," сказала Андреа Де Сензи, M.D., директор отделения медицинской онкологии больницы Галлиера, Генуя, и консультант отдела профилактики рака и генетики, EIO, Милан, Италия.

"В эпоху очень дорогой таргетной терапии в онкологии важно искать дешевые препараты, которые могли бы быть активными в профилактике рака и, таким образом, иметь огромное значение для общественного здравоохранения,"
он сказал.

В ткани колоректальной опухоли высокий уровень ROM, или реактивных метаболитов кислорода.

"Считается, что эти ROM важны для развития опухолевой ткани и канцерогенеза. Сегодня известно, что ROM активируют важные процессы, участвующие в росте клеток, а также в процессах, которые ингибируют запрограммированную гибель клеток, один из основных механизмов, участвующих в борьбе с раком," Де Сенси сказал.

Поэтому исследователи проверяют влияние поглотителей ROM, таких как аллопуринол, чтобы измерить их влияние на химиопрофилактику. Согласно De Censi, предыдущее исследование в рамках крупного исследования случай-контроль, проведенного в Израиле, показало, что пациенты, постоянно принимающие аллопуринол при подагре, имели более низкий риск развития колоректального рака, чем соответствующая контрольная группа, не использующая аллопуринол.

В текущем исследовании Де Сенси и его коллеги провели двойное слепое плацебо-контролируемое исследование фазы I / II у пациентов с колоректальными аденоматозными полипами. В период с 2006 по 2010 год 73 пациента были включены в исследование и получили плацебо или дозу аллопуринола 100 или 300 мг в течение четырех-шести недель до удаления полипов.

Они собрали образцы нормальной и аденоматозной ткани и измерили изменения биомаркера Ki67 в нормальной ткани и аденоматозной ткани, чтобы измерить эффект аллопуринола. При промежуточном анализе, проведенном в ноябре 2008 г., произошло только три легких нежелательных явления со стороны желудочно-кишечного тракта, что подтверждает высокий профиль безопасности аллопуринола.

Анализ тканей у первых 13 пациентов показал, что уровни Ki67 в нормальной ткани удвоились у пациентов, принимавших плацебо, но только на 5 процентов у пациентов, принимавших любую дозу аллопуринола.

В ткани аденомы уровни Ki67 увеличились на 70 процентов у пациентов, принимающих плацебо, по сравнению с только 6 процентами у пациентов, принимающих аллопуринол в дозе 100 мг, и 12 процентами у пациентов, принимающих аллопуринол в дозе 300 мг.

"Наши выводы должны быть подтверждены по большему количеству вопросов. Однако, если положительная тенденция, отмеченная для Ki67, подтвердится, мы сделаем вывод, что аллопуринол обладает некоторой активностью против канцерогенеза толстой кишки, что может объяснить благоприятную тенденцию, отмеченную в эпидемиологических исследованиях. Эти результаты послужат основой для большого исследования уменьшения рецидивов аденомы с помощью аллопуринола," Де Сенси сказал.

BEECAMP.RU