Инновационные генетические, клеточные методы помогают определить многократные цели болезни: CRISPR-Cas9 и достижения iPSC открывают перспективу лечения для шизофрении, склонности, инфекции Зика и других болезней
CRISPR-Cas9 – универсальная и весьма правильная редактирующая ген разработка, которая разрешает исследователям изменять определенные части генома организма, изменяя разделы последовательности ДНК. Вызванные человеком плюрипотентные стволовые клетки (iPSCs) являются генетическим инструментом изучения, что возможно произведен от взрослых клеток человека, обойдя потребность в применении ткани от эмбрионов (наровне со связанным несоответствием). …