Ученые в первый раз подталкивали человеческие эмбриональные стволовые клетки для становления функциональными клетками поджелудочной железы. Работа, изданная онлайн сейчас по собственной природе Биотехнология, отмечает ответственный шаг к применению эмбриональных стволовых клеток для лечения диабета.Один из большинства популярных призов в изучении клеток эмбриональной базы (ES) есть способом для превращения клеток в клетки беты поджелудочной железы.
Эти клетки создают инсулин в ответ на сахар в крови, и они повреждены либо отсутствующий при диабете 1 типа. В случае если ученые имели возможность бы отыскать надежный метод сделать клетки беты из людских клеток ES, они имели возможность бы быть в состоянии пополнить поставку больных. Но до сих пор, никому не удалось произвести функциональные клетки беты в лаборатории.
Сейчас, биолог развития Эммануэль Бэетдж и его коллеги в компании биотехнологии Novocell в Сан-Диего, Калифорния, информируют, что им удалось уговорить человеческие клетки ES для поведения как клетки беты у мышей. В течение нескольких лет несколько пробовала применять молекулярные сигналы что стремительное развитие поджелудочной железы в зародыше для направления людских клеток ES для становления клетками беты в блюде.
В прошлой работе исследователи обрисовали способ, что, казалось, создавал создающие инсулин клетки, но клетки не ответили на глюкозу, главную чёрта рабочих клеток беты.Так, исследователи поддержали шаг.
Вместо того, чтобы пробовать взять ветхие клетки беты в блюде, они разглядывали клетки ES с сигналами, уговорившими их для создания эндодермы поджелудочной железы, типа клетки, аналогичной присутствующим в людской зародыше 6 – 9 недель. Они внедрили эти негромкие незрелые клетки в мышей, сохраняя надежду, что финал сигнализирует, что стремительное формирование клетки беты могло быть обеспечено органами животных. Спустя тридцать дней после внедрения, исследователи имели возможность найти людскую версию C-пептида, побочный продукт производства инсулина, в крови животных. (Исследователи взглянуть на C-пептид вместо инсулина, в силу того, что легче установить отличие между человеком и версиями мыши.) После 2 месяцев повысились уровни человеческого C-пептида, когда мыши взяли дозу глюкозы, указав, что внедренные клетки отвечали на сахар в крови. Наконец, исследователи выборочно убили личные камеры беты животных с токсином, в большинстве случаев заставляющим мышей становиться диабетическими.
Но грызуны, взявшие внедренные клетки человека, не заболели диабетом, продемонстрировав, что внедренные клетки имели возможность занять место камер беты животных.Работа есть «весьма большой для области», говорит специалист по диабету Тереза Ку из НИИ Бекмана в Дуарте, Калифорния, несколько которой также трудилась над методами перевоплотить клетки ES в клетки беты. Бэетдж говорит, что Novocell уже видится с американским Управлением по контролю за лекарствами и продуктами для дискуссии, какие дополнительные опробования на безопасность будут нужны, перед тем как они смогут разглядеть стартовые опробования на людях.
Но Ку отмечает, что не светло, самовозобновляют ли клетки эндодермы поджелудочной железы. В другом случае она говорит, они имели возможность бы выделить после того, как пару лет и больных должны будут подвергнуться многократным пересадкам.
Вполне дифференцируемая клетка беты в блюде культуры есть все еще более верной ставкой, говорит она.