Нейроны – специальные клетки нервной совокупности, каковые информируют электрические сигналы применения, каковые размножают вниз продолжительные, подобные проводу прогнозы, названные аксонами. Проводимость этих сигналов требует миелина, жирное вещество, которое окружает аксоны практически таким же методом, которым пластмассовое покрытие окружает электрический провод.Пара неврологических расстройств, включая шизофрению и аутизм, как думают, ведет частично отказ миелина верно окружить аксоны на протяжении развития. В изучении, опубликованном по собственной природе Нейробиология, исследователи в Осакском университете добавили неожиданную часть к тайной развития, продемонстрировав, что иммуноциты смогут играться важную роль в помощи миелину сформироваться около сравнительно не так давно чеканивших нейронов.
T и клетки B – жизненные игроки в иммунной совокупности; их работа пребывает в том, дабы циркулировать через тело, отыскать возбудителей заразы и предпринять защитные ответные шаги. Эти клетки выполняют солидную часть их времени, пересекая лимфатические узлы и кровоток – но, как думают, заблокированы на доступ к мозгу.
«Центральная нервная совокупность защищена от вредных микроорганизмов весьма отборным барьером, что сохраняет сердечно-сосудистую совокупность физически отделенной от мозга», ведут, создатель Шого Танэб растолковывает. «В большинстве случаев считается, что данный барьер кроме этого исключает иммуноциты из мозга. Отечественное изучение предлагает в противном случае, однако, потому, что мы нашли, что определенный тип клетки B достаточно изобилует желудочками, мягкими мозговыми оболочками и хороидным сплетением в мозгах молодых мышей. Еще более необычный, эти клетки, думается, стимулируют аксон myelination в окружающих нейронах».Нейроны неспособны произвести собственный личный миелин.
Вместо этого поддерживающие клетки звонили, олигодендроциты важны за то, что сделали миелиновые ножны, каковые обертывают около аксонов. Команда поняла, что иммуноциты B, названные клетками B-1a, гарантируют, что достаточное количество этих олигодендроцитов доступно в развивающемся мозгу, дабы поддержать соответствующий myelination.
«Мы экспериментально исчерпали клетки B от мозгов молодых мышей и видели, что числа олигодендроцита существенно понизились», додаёт Танабэ. «Выясняется, что так именуемые естественные антитела, запрятавшие клетками B-1a, побуждают олигодендроцит precurosors распространяться. Эти антитела, в большинстве случаев, вовлекаются в свободное наблюдение, но в этом случае они продвигают myelination аксонов».Недавние изучения продемонстрировали, что клетки T смогут занять мягкие мозговые оболочки и играть роль в памяти и изучении. Но это – первое изучение, вовлекающее B клетки в миелиновое производство на протяжении раннего развития.
Изучение может иметь широкие последствия для заболеваний, каковые ведут ранние недостатки в нейронном росте.«Предшествующая работа косвенно намекнула на роль для клеток B в беспорядках нейроразвития», ведут примечания следователя Тосииде Ямаситы. «Отечественные результаты воображают прямые свидетельства, что клетки B живут у мыши неонатальный мозг и содействуют и стремительному повышению олигодендроцита и нейрону myelination.
Это намекает нам, что дисфункция клетки B в раннем развитии может содействовать более поздним расстройствам психики, возможность, что мы верим, заслуживает предстоящего изучения в будущих изучениях».