Линзесс (линаклотид) был одобрен U.S. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов для лечения форм хронического запора, которые не поддаются традиционному лечению, и синдрома раздраженного кишечника, сопровождающегося запором, сообщило агентство в четверг в пресс-релизе.
По оценкам Национального института здоровья, около 63 миллионов человек страдают хроническим запором, а около 15 человек страдают от хронического запора.По данным FDA, 3 миллиона человек страдают синдромом раздраженного кишечника (СРК).
Линзесс принимают один раз в день натощак, по крайней мере, за 30 минут до первого приема пищи. Наиболее частая побочная реакция – диарея.
На этикетке препарата содержится предупреждение в рамке о том, что его не следует принимать людям в возрасте 16 лет и младше, заявило FDA.
Линзесс производится в Кембридже, штат Массачусетс.-на базе Ironwood Pharmaceuticals.