Новые инструменты редактирования генов вызывают возобновление дебатов по поводу терапевтического изменения зародышевой линии

Недавние данные, демонстрирующие возможность использования новой технологии редактирования генов CRISPR / Cas9 для внесения целевых изменений в ДНК человеческих эмбрионов, вынуждают исследователей, клиницистов и специалистов по этике вернуться к весьма спорному вопросу изменения унаследованного генома человека. Провокационная редакционная статья, исследующая текущие технические ограничения, проблемы безопасности и моральную приемлемость терапевтического редактирования генов зародышевой линии, опубликована в Human Gene Therapy.

Теренс Р. Флотт, доктор медицины, новый главный редактор (июль 2015 г.) Human Gene Therapy, Селия и Исаак Хайдак, профессор медицинского образования, декан, проректор и исполнительный заместитель канцлера Медицинской школы Массачусетского университета, подчеркивают связанные с этим вопросы безопасности и эффективности. с современным поколением технологии редактирования генома CRISPR / Cas9.

В редакции "Терапевтическое изменение зародышевой линии: возник вопрос с технологией CRISPR / Cas9?" Доктор. Флотт спрашивает, "Если и (что более вероятно, когда) модификации CRISPR / Cas9 преодолеют его текущие ограничения, сочтет ли общество приемлемым лечить генетическое заболевание способом, который может передаваться по наследству??" Хотя Консультативный комитет по рекомбинантной ДНК NIH не поддерживает исследования, связанные с изменениями зародышевой линии, "может потребоваться более подробное разъяснение руководящих принципов проведения экспериментов по редактированию генов на нежизнеспособных и нежизнеспособных человеческих эмбрионах," предлагает доктор. Flotte.

Оставьте комментарий