Хотя экспериментальный низкомолекулярный латрепирдин безопасен и хорошо переносится, он не улучшает когнитивные функции после шести месяцев лечения у пациентов с легкой или умеренной болезнью Хантингтона (БХ), согласно исследованию, опубликованному в октябре. 29 в Архиве неврологии.
Карл Кибурц, М.D., M.п.ЧАС., и его коллеги из HORIZON Investigators из группы изучения болезни Хантингтона и Европейской сети болезней Хантингтона провели шестимесячное рандомизированное двойное слепое исследование латрепирдина в дозе 20 мг три раза в день по сравнению с плацебо у 403 пациентов с легкой или средней степенью заболевания. умеренный HD, в 64 исследовательских центрах в Австралии, Европе и Северной Америке. Было оценено влияние латрепирдина на когнитивные функции и глобальные функции.
Исследователи не наблюдали существенной разницы между пациентами, получавшими латрепирдин, и пациентами, получавшими плацебо, в среднем изменении оценки краткого исследования психического состояния (1.5- и 1.3-х балльное улучшение соответственно). Также не было значительных различий в распределении впечатлений об изменениях на основе интервью с клиницистом плюс интервью с лицом, осуществляющим уход, между группами (P = 0.84). Не было значительных различий в показателях вторичной эффективности, таких как поведение, повседневная функция, двигательная функция и безопасность. У пациентов, получавших латрепирдин и плацебо, наблюдалась аналогичная частота нежелательных явлений.
"У пациентов с БГ легкой и средней степени тяжести и когнитивными нарушениями лечение латрепирдином в течение шести месяцев было безопасным и хорошо переносимым, но не улучшало когнитивные функции или общую функцию по сравнению с плацебо," авторы пишут.
Несколько авторов раскрыли финансовые связи с фармацевтическими компаниями, включая Medivation и Pfizer, которые поддерживали исследование и производили латрепирдин.