Результаты самого громадного генетического исследования мигрени к настоящему времени были изданы онлайн в издании Nature Genetics сейчас 20 июня. Изучение было основано на примерах ДНК 375 000 европейских, американских и австралийских участников. Практически 60 000 из них страдают от мигрени.Исследователи объединили эти из 22 изучений ассоциации всего генома включая новые эти примерно от 35 000 больных мигренью.
От миллионов генетических проанализированных вариантов 38 свободных геномных регионов, как показывали, были связаны с мигренью. Лишь десять из этих регионов были вовлечены в чувствительность мигрени прежде.Изучение проводилось участниками Интернационального Консорциума Генетики Головной боли включая исследовательские группы мигрени из Австралии, Дании, Эстонии, Финляндии, Германии, Исландии, Нидерландов, Норвегии, Испании, Швеции, Англии и США.«Отечественный консорциум посвящен раскрытию генетических обстоятельств мигрени, и в течение прошлых нескольких лет мы были в состоянии выяснить большое количество вариантов риска.
Все же, в этом последнем, широкомасштабном изучении, десятки новых генетических факторов риска были обнаружены. Потому, что все эти варианты изменяют риск заболевания незначительно, эффект имел возможность лишь быть увиден, в то время, когда эта солидная сумма образцов стала дешёвой», сообщил доктор наук Аарно Пэлоти, фаворит Интернационального Консорциума Генетики Головной боли.«Мы просто не можем преувеличить важность интернационального сотрудничества, изучая генетику комплекса, распространенных болезней», продолжает Пэлоти, что трудится Директором по научно-исследовательской работе в Университете Молекулярной Медицины Финляндия (FIMM), Хельсинкский университет, и ассоциированный член в Широком Университете MIT и Гарварда.
Мигрень – изнурительное нарушение, затрагивающее примерно каждого 7-го человека во всем мире, но его молекулярные механизмы остаются не хорошо осознанными, что делает развивающееся новое оспаривание лечения.В то время, когда исследователи забрали более близкий взор на геномные области, совершенно верно определенные в изучении, они увидели, что большая часть из них накладывается с известными генами.
Весьма интересно, целые девять из генов были ранее связаны с некоторым сосудистым заболеванием, и еще четыре, как мы знаем, вовлечены в регулирование сосудистого тона, поддерживая важность кровеносных сосудов в приступах мигрени.«Эти генетические результаты – первый конкретный ход к формированию персонализированного, доказательного лечения для данной сверхсложной болезни. Мы доктора знали в течение продолжительного времени, что больные мигренью отличаются друг от друга и наркотиков, каковые трудятся на некоторых больных, полностью неэффективны для других», сообщил доктор наук Джон-Анкер Цварт от Университетской клиники Осло.«В будущем мы сохраняем надежду, что эта информация возможно использована в делении больных в разные генетические группы чувствительности для испытаний лекарственных препаратов, так увеличив возможности идентификации наилучшего лечения каждой подгруппы», он продолжает.
«Эти занимательные результаты, связывающие мигрень с сосудистой дисфункцией, были произведены, применяя новые вычислительные подходы, каковые применяют и объединяют эти из разных интернациональных биологических баз данных. Такие комплекты данных неоценимы в таких обстановках, в то время, когда образцы ткани от больных не легко дешёвы, подчеркивая важность совместного применения данных», прокомментировал врач Бенджамин Нил от Широкого Университета MIT и Гарварда.