Бумага «Продвинула конечные продукты гликации, dityrosine, и дисфункция транспортера аргинина в источнике аутизма-a биомаркеров для клинического диагноза» была издана при Молекулярном Аутизме. Команда стояла во главе с врачом Нэйлой Раббани, Читателем Экспериментальной Системной биологии в Уорикском университете, что сообщил: «Отечественное открытие имело возможность привести к более вмешательству и раннему диагнозу».
«Мы сохраняем надежду, что тесты кроме этого продемонстрируют новые причинные факторы. С предстоящим тестированием мы можем продемонстрировать мочевые профили и определённую плазму либо «отпечатки пальцев» комплексов с разрушительными модификациями. Это может оказать помощь нам улучшить диагноз ASD и указать путь к новым обстоятельствам ASD».
Команда, которая базируется в Уорикской Медицинской школе Университета, вовлекает академиков в Уорикской группе Системной биологии Уорикского университета, Бирмингемском университете, Болонском университете, Университете Неврологических Наук, Фонда и Болоньи Дона Карло Ньокки ONLUS. Они нашли связь между ASD и повреждением белков в плазме крови окислением и гликацией – процессы, где реактивные кислородные разновидности (ROS) и сахарные молекулы спонтанно изменяют белки.
Они нашли самый надежный из тестов, каковые они развивали, изучил белок в плазме крови, где, в то время, когда установлено, у детей с ASD, как обнаружили, были более большие уровни маркера окисления dityrosine (DT) и определенных поменянных сахаром комплексов, названных «передовые конечные продукты гликации» (ВОЗРАСТЫ).Генетические обстоятельства были отысканы в 30-35% случаев ASD, и остающиеся 65-70% случаев, как думают, позваны комбинацией факторов внешней среды, многократных мутаций и редких генетических вариантов.
Но, исследовательская несколько кроме этого считает, что новые тесты имели возможность продемонстрировать все же, дабы быть определенными обстоятельствами ASD.Изучение команды кроме этого подтвердило ранее проводимую веру, что мутации транспортеров аминокислоты – генетический вариант, который связан с ASD.Уорикская команда трудилась с сотрудниками в Болонском университете, Италия, кто принял на работу в местном масштабе 38 детей, каковые были диагностированы как имеющий с ASD (29 мальчиков и девять девочек) и контрольная несколько 31 здорового ребенка (23 мальчика и восемь девочек) между возрастами пять и 12.
образцы и Кровь мочи были забраны от детей для анализа.Уорикская команда поняла, что были химические различия между этими двумя группами.
Трудясь с предстоящим сотрудником в Бирмингемском университете, трансформации в многократных комплексах были объединены, совместно применяя способы методов ИИ, дабы развивать математическое уравнение либо «метод», дабы различать ASD и здоровые средства управления. Результатом был диагностический тест лучше, чем какой-либо на данный момент дешёвый способ.
Следующие шаги должны повторить изучение с предстоящими детскими группами, дабы подтвердить хорошую диагностическую работу и оценить, в случае если тест может выяснить ASD на весьма ранних стадиях, укажите, как ASD, возможно, будет развиваться потом к более серьёзной болезни и оценивать, в случае если лечение будет трудиться.