Вакцина против малярии, подражающая итогам паразита на людскую иммунную совокупность, продемонстрировала обещание на собственных первых людских опробованиях. Не обращая внимания на то, что вакцина есть долгим методом от защиты людей в эндемичных малярией областях, ученые говорят, что необыкновенный подход окупается.
Паразит малярии, один из наибольших убийц в мире, есть плохо тяжёлой целью вакцин. Его непростой образ судьбы и его большой геном означают, что это может легко уклониться от большинства антител, которые вакцины побуждают орган создавать.
Но люди, живущие в эндемичных малярией областях, делают конечно, что разработчики вакцины сохраняют надежду позвать с инъекцией: Они понемногу создают иммунитет от заболевания. Они все еще становятся зараженными паразитом, но переносят меньше приступов лихорадки либо анемии, и заболевание редко убивает их.Пьер Дрюиль в Университете Пастера в его коллегах и Париже задался вопросом, имел возможность ли бы тот врожденный иммунитет дать представления об успешной вакцине против малярии. Они повторили часть ветхого опыта – сперва изданный в 1961 – что показал, что протеины иммунной совокупности от конечно свободного человека имели возможность вылечить предмет, кто поймал малярию в первый раз.
В работе, охватившей больше чем десятилетие, исследователи проанализировали кровь от взрослых, живущих в малярийных регионах Африки, и в итоге проследили защиту до антител против ранее малоизвестного протеина паразита малярии называющиеся MSP3. Они тогда показали, что антитела к MSP3 активизируют убивающее клетку машинное оборудование иммунной совокупности, которое может напасть и убить паразита.
Большая часть вторых опробований вакцины постаралось применять паразита малярии – а не реакция органа против него – для нахождения вероятных целей вакцин.В ноябре Медицина PLoS, бригада информирует о итогах первых людских опробований вакцины на базе протеина MSP3.
Во взрослых добровольцах, ни при каких обстоятельствах не выставлявшихся малярии, вакцина привела к производству MSP3-реактивных антител в 18 из 30 предметов, кто взял серию трех инъекций более чем 4 месяца. Антитела смогли позвать убивающие паразита реакции в блюдах культуры, и вдобавок у мышей с паразитом. Еще более многообещающий, большая часть получателей вакцины производило защитные антитела спустя год после получения их последнего выстрела.
«Мы не притворяемся, что у нас имеется вакцина», говорит Друилх. «У нас имеется антитела, имеющие добрые биологические активности». Но, MSP3 имел возможность играться важную роль в вакцине комбинации, вызывающей пару видов антител, говорит Брайан Гринвуд, специалист по малярии в английской Школе Тропической Медицины и Гигиены.
Друилх говорит, что запланированные опробования вакцины MSP3 со взрослыми добровольцами в Буркина-Фасо были задержаны медленным финансированием и бюрократизмом, но он сохраняет надежду начать их когда-то в следующем году.