ВЕДОМОЕ КАЛИФОРНИЙСКИМ УНИВЕРСИТЕТОМ В ЛОС-АНДЖЕЛЕСЕ изучение, появляясь 9 февраля в Науке, отыскало, что аутизм, биполярное расстройство и шизофрения разделяют кое-какие физические характеристики на молекулярном уровне, определенно, примерах экспрессии гена в мозгу. Исследователи кроме этого совершенно верно выяснили серьёзные различия в экспрессии гена этих беспорядков.«Эти результаты снабжают молекулярную, патологическую подпись этих беспорядков, которая есть громадным шагом вперед», сообщил ведущий создатель Дэниел Джешвинд, выдающийся учитель невралгии, психиатрии и людской директора и генетики Центра Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе Лечения и Исследования Аутизма. «Главная неприятность сейчас пребывает в том, чтобы выяснить, как эти трансформации появились».
Исследователи знают, что определенные трансформации в генетическом материале ставят людей под угрозу для психологических расстройств, но одна лишь ДНК не говорит целую историю. Любая клетка в теле содержит ту же самую ДНК; молекулы РНК, иначе, играют роль в экспрессии гена в разных частях тела, «просматривая» инструкции, содержавшие в ДНК.
Geschwind и ведущий создатель изучения, Майкл Гэндэл, рассуждали, что пристально изучение РНК в ткани людской мозга обеспечит молекулярный профиль этих психологических расстройств. Гэндэл – доцент психиатрии и биобихевиоризма в Калифорнийском университете в Лос-Анджелесе.Исследователи проанализировали РНК в 700 примерах ткани от мозгов погибших предметов, у кого были аутизм, шизофрения, биполярное нарушение, важное депрессивное нарушение либо нарушение злоупотребления алкоголем, сравнивая их с примерами от мозгов без психологических расстройств.
Молекулярная патология продемонстрировала большое наложение между хорошими расстройствами, такими как шизофрения и аутизм, вместе с тем и специфика, с глубокой депрессией, показывающей молекулярные трансформации, не увиденные в других беспорядках.«Мы показываем, что эти молекулярные трансформации в мозгу связаны с главными генетическими обстоятельствами, но мы еще не понимаем механизмы, которыми эти наследственные факторы привели бы к этим трансформациям», сообщил Джешвинд. «Так, не смотря на то, что сейчас у нас имеется некое познание обстоятельств, и эта новая работа показывает последствия, мы сейчас должны осознать механизмы, которыми это появляется, дабы развивать свойство поменять эти результаты».
В дополнение к Geschwind и Gandal, авторы изучения – Джиллиан Хэни, Neelroop Parikshak, Virpi Leppa, Gokul Ramaswami, Крис Хартль и Стив Хорвэт, целый Калифорнийский университет в Лос-Анджелесе; Эндрю Шорк, Vivek Appadurai, Альфонсо Буиль и Томас Вердж, целый Университет Биологической Психиатрии, Психиатрические работы Копенгаген в Дании; Чуньюй Лю из Университета Иллинойса в Чикаго; Кевин Вайт из Университета Чикаго; Консорциум CommonMind; Консорциум PsychENCODE; и IPSYCH-ШИРОКАЯ Коммисия.Изучение было поддержано с финансированием из Национального Университета Психологического здоровья, Инициативы по изучению Аутизма Фонда Simons и премии изучения шизофрении Стивена Р. Мэлори в Калифорнийском университете в Лос-Анджелесе.