Согласно оценке органов здравоохранения, опубликованной во вторник, распространенное лекарство, используемое для лечения эпилепсии, вызвало врожденные дефекты примерно у 450 детей во Франции, которые подвергались воздействию этого лекарства еще до рождения в матке.
В отчете от 425 до 450 "число детей, родившихся живыми или мертворожденных, подвергшихся воздействию вальпроата внутриутробно в период с 2006 по 2014 год, у которых есть врожденные дефекты."
Оценка для всей Франции была экстраполирована на основе данных, полученных в регионе Рона-Альпы, говорится в сообщении.
С 1 марта предупреждение для беременных женщин, которое уже есть в уведомлении о вальпроате, также будет написано на коробке, сообщил AFP генеральный директор здравоохранения страны Бенуа Валле.
Противосудорожный препарат был отмечен в течение нескольких лет из-за высокого риска врожденных дефектов (около 10 процентов), а также из-за повышенного риска умственной отсталости и аутизма.
В европейском отчете 2014 года содержится призыв ко всем странам континента пересмотреть свои условия назначения вальпроата "минимизировать риски".
Он также призвал их принять меры к тому, чтобы лекарства не прописывались женщинам детородного возраста – от 15 до 49 лет – или беременным женщинам, если только альтернативное лечение эпилепсии не окажется эффективным.
Во Франции, отмечается в новом отчете, препарат также назначают для лечения биполярного расстройства.
Вальпроат продается во Франции фармацевтической компанией Sanofi под торговой маркой Depakine с 1967 года.
По словам производителя, препарат также доступен в виде дженерика и продается компанией Sanofi примерно в 120 странах.