ген

Гены сна могут помочь при синдроме Прадера-Вилли

Гибрид / /

Новое финансирование позволяет исследователям Института Уолтера и Элизы Холл разработать новые подходы, которые потенциально могут помочь людям с синдромом Прадера-Вилли, разрушительным и неизлечимым генетическим заболеванием.

Гранты на исследования от Австралийского исследовательского фонда Прадера-Вилли и Американского фонда исследований Прадера-Вилли позволят доценту Марни Блевитт выяснить, могут ли пробуждающиеся «спящие» гены преодолеть некоторые генетические ошибки, лежащие в основе синдрома Прадера-Вилли, и уменьшить выраженность некоторых симптомов. …

Гены сна могут помочь при синдроме Прадера-ВиллиПодробнее »

Генетические методы играют роль в будущем стоматологической помощи

Гибрид / /

По мнению исследователей из Университета Аделаиды, визит к дантисту однажды может потребовать подробного изучения того, как гены в организме пациента включаются или выключаются, а также изучения их жемчужно-белого цвета.

В новой статье, опубликованной в Австралийском стоматологическом журнале, исследователи из Школы стоматологии Университета Аделаиды написали о текущем и будущем использовании области эпигенетики в отношении здоровья полости рта. …

Генетические методы играют роль в будущем стоматологической помощиПодробнее »

Исследование обнаруживает новые терапевтические мишени для лечения болезни Хантингтона

Гибрид / /

Исследование, проведенное учеными из Медицинской школы Бостонского университета (BUSM), позволяет по-новому взглянуть на влияние, которое гены могут оказывать на болезнь Хантингтона (HD). Исследование, опубликованное в Интернете в PLOS Genetics, выявило определенные небольшие сегменты РНК (называемые микро РНК или миРНК), закодированные в ДНК в геноме человека, которые высоко экспрессируются при HD. …

Исследование обнаруживает новые терапевтические мишени для лечения болезни ХантингтонаПодробнее »

Девять новых генов Х-хромосомы, связанных с нарушением обучаемости

Гибрид / /

Семья с миссенс-вариантами в гене CASK, одном из генов, обнаруженных в этом исследовании. Лица с миссенс-вариантом обозначены *. Самок обозначается кружками, самцов – квадратами. Черная заливка обозначает людей с ограниченными возможностями обучения.

(PhysOrg.com) – Сотрудничество между более чем 70 исследователями со всего мира позволило выявить девять новых генов на Х-хромосоме, которые при отключении приводят к нарушению обучаемости. …

Девять новых генов Х-хромосомы, связанных с нарушением обучаемостиПодробнее »

Обнаружена тяжелая мутация гена умственной отсталости

Гибрид / /

Согласно статье, которая будет опубликована в электронном виде во вторник, 20 марта 2007 г., в Американском журнале генетики человека, исследователи определили новую мутацию гена, которая вызывает Х-хромосомную умственную отсталость, для которой ранее не существовало молекулярного диагноза.

Следователи F. …

Обнаружена тяжелая мутация гена умственной отсталостиПодробнее »