Отредактированные стволовые клетки дают надежду на точную терапию слепоты
Используя новую технологию восстановления генов болезней – широко обсуждаемое редактирование генов CRISPR / Cas9 – исследователи из Университета Айовы в сотрудничестве с офтальмологами Медицинского центра Колумбийского университета исправили мутацию гена, вызывающую слепоту, в стволовых клетках, полученных от пациента. …
Отредактированные стволовые клетки дают надежду на точную терапию слепотыПодробнее »
