Генотерапия исправляет серповидный эритроцит у мышей

Двадцать лет назад серповидно-клеточная анемия была похожа на один из нескольких унаследованных беспорядков, которые имели возможность бы быть легкой целью генотерапии. Как исследователи, вырытые глубже, но, они нашли, что неприятность не была так несложна. После продолжительной борьбы исследователи сейчас считают, что они преодолели основной барьер для генотерапии, посредством основанного на ВИЧ вектора для исправления серповидно-клеточной анемии у мышей. …
Генотерапия исправляет серповидный эритроцит у мышейПодробнее »


