исправить

Отредактированные стволовые клетки дают надежду на точную терапию слепоты

Гибрид / /

Используя новую технологию восстановления генов болезней – широко обсуждаемое редактирование генов CRISPR / Cas9 – исследователи из Университета Айовы в сотрудничестве с офтальмологами Медицинского центра Колумбийского университета исправили мутацию гена, вызывающую слепоту, в стволовых клетках, полученных от пациента. …

Отредактированные стволовые клетки дают надежду на точную терапию слепотыПодробнее »

Ученые используют редактирование генов для исправления мутации при муковисцидозе

Гибрид / /

Исследователи из Йельского университета успешно исправили наиболее частую мутацию в гене, вызывающем кистозный фиброз, смертельное генетическое заболевание.

Исследование было опубликовано 27 апреля в Nature Communications.

Муковисцидоз – это наследственное опасное для жизни заболевание, поражающее легкие и пищеварительную систему. …

Ученые используют редактирование генов для исправления мутации при муковисцидозеПодробнее »