Антитела против поверхностного белка В-клеток CD20 успешно применялись для лечения аутоиммунных заболеваний и лимфом, опосредованных В-клетками. Рецепторы связывания антител, называемые рецепторами Fc, на других иммунных клетках связывают анти-CD20 на покрытых В-клетках, что вызывает делецию В-клеток посредством механизма, который не совсем понятен.
В этом выпуске журнала клинических исследований Филипп Бусс и его коллеги из Института Пастера в Париже описали судьбу В-клеток у живых мышей после лечения антителами к CD20. Бус и его группа обнаружили, что B-клетки, циркулирующие через печень, были первыми, истощенными после лечения, и что B-клетки в кровотоке были более восприимчивы к делеции, чем те, которые оставались в селезенке или лимфатических узлах. Исследователи использовали прижизненную двухфотонную микроскопию, чтобы проследить за В-клетками в печени, когда они останавливались возле специализированных клеток, несущих Fc-рецептор, называемых клетками Купфера. Клетки Купфера связывались и потребляли покрытые анти-CD20 В-клетки.
В исследовании отводится жизненно важная роль клеткам Купфера печени в делеции В-клеток и описываются методы, которые могут быть использованы для повышения эффективности терапии анти-CD20.