Изданный в Биологической Психиатрии, изучение применяло новый статистический подход, дабы обратиться к одному из факторов, что содействует несоответствиям через прошлые изучения – в большинстве случаев, изучения heritability требуют, дабы люди были классифицированы, потому, что либо шизофрения наличия либо нет, но кое-какие люди в опасности имела возможность все еще заболеть заболеванием по окончании того, как изучение заканчивается. Врач Хилкер, врач Хелениус и сотрудники применили новый способ, дабы принять эту проблему к сведенью, делая текущие оценки, возможно, самым правильным сейчас.
«Новая оценка heritability шизофрении, 79%, весьма близко к верхнему уровню предшествующих оценок его heritability», сообщил врач Джон Кристэл, Редактор Биологической Психиатрии, обратившись к прошлым оценкам, каковые изменились между 50% и 80%. «Это поддерживает интенсивные упрочнения в месте, дабы постараться выяснить гены, содействующие риску для заболевания шизофренией», сообщила врач Кристэл, каковые были основаны на идее, что шизофрения весьма наследственна на базе результатов поколений двойных изучений.Изучение применяло в собственных заинтересованностях общенациональный датский Двойной Регистр – отчет всех близнецов, появившихся в Дании с 1870 – вместе с информацией из датского Психиатрического Центрального Регистра Изучения, дабы оценить генетическую ответственность в более чем 30 000 пар близнецов.Потому, что диагноз шизофрении основан на узком определении показателей, исследователи кроме этого оценили heritability применение более широкой категории заболевания включая связанные беспорядки на спектре шизофрении.
Они нашли подобную оценку 73%, указав на важность наследственных факторов через весь спектр заболевания.Врач Хилкер растолковал, «Это изучение – сейчас самая всесторонняя и полная оценка heritability шизофрении и ее диагностического разнообразия.
Это весьма интересно, поскольку это показывает, что генетический риск для заболевания, думается, практически равной важности через спектр шизофрении», кроме того при том, что клиническое представление может колебаться от важных показателей с пожизненной нетрудоспособностью к более узким и переходным показателям. «Следовательно, генетический риск думается не ограниченным узким определением заболевания, но вместо этого включает более широкий диагностический профиль», добавила она.