Утрату защитных хромосомой теломер вычисляли главным барьером для здоровых клонов млекопитающего, но ученые были неспособны выяснить, как длиной теломеры руководят в развивающихся эмбрионах. Изучение в области коровы и клонов мыши, сообщил в выпуске 17 мая Продолжений Национальной академии наук, проливает свет на то, как кое-какие клоны имеют дело с этой проблемой.
Хвосты хромосом увенчаны комками ДНК, названной теломерами. Любой раз, когда клетка делится, они становятся подрезанными мало меньше.
В то время как теломеры стерты, хромосомы становятся ранимыми к мутациям, вероятно прокладывая путь к возрастным заболеваниям, таким как атеросклероз и определенные раковые образования.Как гарантия, в клетках, таких как яйцо, исходные клетки и сперма, звонил фермент, теломераза важна за предотвращение этого износа методом поддержания длины теломеры. Но после того, как развитие закончено, теломераза становится бездействующей во взрослых клетках.
Одна из ожидаемых опасностей клонироваться – то, что стертые теломеры будут унаследованы от взрослых клеток, применяемых вместо яйца либо сперматозоида, и вправду теломеры взрослых клонов довольно часто меньше, чем обычный.Видеть, что имело возможность бы пойти не так, как нужно с теломерами клонированных животных между зрелостью и слиянием клеток, бригадой во главе с Ленхардом Рудольфом из Ганноверской Медицинской школы и Хайнером Ниманом из Университета Зоологии в Mariensee, Германия, отследило длину теломер на протяжении развития. Методом коровы эмбрионов и сравнения мыши, сделанных либо обычным оплодотворением, экстракорпоральным оплодотворением либо клонированием, они поняли, что развитие эмбрионов может фиксировать маленькие теломеры.Независимо от того, где источник их ДНК, когда эмбрионы стали полыми шарами клеток между стадиями развития, известными как бластоциста и марула, теломераза, удлинил теломеры к верному размеру.
В эмбрионах, где ген теломеразы был удален, теломеры всех эмбрионов испытали недочёт, чем обычный.Это изучение показывает «решающий момент в развитии», в то время как недочёт теломеры клонированных эмбрионов фиксируется, говорит Мария Бласко, молекулярный биолог в испанском Национальном Онкологическом центре в Мадриде, Испания. По какой причине делают кое-какие клоны все еще заканчивают с маленькими теломерами?
Бласко подозревает, что клонирование может привести к химической модификации ДНК, вероятно блокируя теломеразу от ее цели.