Их изучение, размещённое в iLife издания, предлагает потребность изучить стратегии другого лечения против ВИЧ – вирус, с которым глобально жили 36,7 миллионов человек в 2016, с 1,8 миллионами человек, становящихся сравнительно не так давно зараженными в том же самом году, в соответствии с числам от UNAIDS.ВИЧ на данный момент летальный, из-за постоянства скрытым образом инфицированных клеток – клетки, каковые принимают бездействующий вирус. ‘Шок и уносит судьбе’ подхода к лечению заразы, вовлекает применяющих всецело изменяющих время ожидания агентов (LRAs), дабы заставить инфицированные клетки произвести ВИЧ опять (фаза ‘шока’), поддерживая антиретровирусную терапию (МАСТЕРСТВО), дабы не допустить происхождение новых зараз.
Это оживление ВИЧ вынудило бы потрясенные клетки быть убитыми прямо либо косвенно МАСТЕРСТВОМ (в противном случае известный как фаза ‘убийства’).Но на данный момент дешёвые LRAs были неэффективными. Команда исследователей от Университета Американского доллара Исследования Старения изложенного, чтобы выяснить, из-за чего. «Пара препятствий смогут растолковать неудачу LRAs, но самая непростая задача сейчас – отечественная неспособность определить количество клеток при ВИЧ скрытое водохранилище – несколько клеток, каковые заражены ВИЧ, но не создают новые заразы», говорит ведущий создатель Эмили Баттивелли, Ученый Постдиссертации в Университете Американского доллара.
Дабы обратиться к данной проблеме, Баттивелли заразился новым ВИЧ двойной флюоресценции 1 вирус репортера, ХИВГКО, дабы изучить свойство разного LRAs повторно активировать ВИЧ-заразу в скрытых клетках. Данный вирус кодирует два разных флуоресцентных белка, GFP и mKO2. GFP находится под контролем покровителя ВИЧ и показывает состояние транскрипции ВИЧ (время ожидания против продуктивного), тогда как mKO2 находится под контролем отдельного покровителя (EF1alpha) и разрешает идентификацию клеток, каковые заражены (скрытый и продуктивный).
Применяя этого репортера, ученые поняли, что страно маленькое число (меньше чем 5%) скрытым образом инфицированных клеток повторно активировано LRAs. После этого, они выполнили упорядочивающий анализ reactivatable против non-reactivatable ВИЧ-инфекции в скрытом населении клетки. Это продемонстрировало, что места, где вирус объединяется в геном, различимы между вирусами, каковые повторно активируют и те, каковые не делают в ответ на LRAs.
«Совместно, эти результаты показывают, что, тогда как ‘шок и убивают’, имело возможность бы быть нужным в оживлении и вероятно устранении мелкого подмножества весьма reactivatable скрытых геномов ВИЧ, другие подходы будут нужны, дабы руководить либо устранить с меньшей готовностью reactivatable население, определенное и тут и в больных», говорит ведущий создатель Эрик Вердин, генеральный директор и президент Университета Американского доллара.«Быть может, это население клетки должно вместо этого быть ‘заблокировано и захватило’ применяющих продвигающих время ожидания агентов, как прошлое изучение предположило.
Для функционального лечения, имея non-reactivatable скрытые геномы ВИЧ, само собой разумеется, было бы предпочтительно для целой судьбы хронической активной заразе».