СПИД 1 (ВИЧ 1) зараза есть хронической заболеванием, поражающей больше чем 35 миллионов человек во всем мире. Заразой может руководить антиретровирусная терапия (МАСТЕРСТВО), но нет все еще никакого полного лечения. Тяжело стереть с лица земли клетки, скрытым образом зараженные ВИЧ 1 в теле больного, по причине того, что, в то время, когда вирус распространяется, вирусный ген засунут в хромосомы в инфицированных клетках.
Способы редактирования генома уменьшают определенные части генов, разрешая нам удалить либо добавить разделы последовательности ДНК. Сравнительно не так давно созданная совокупность CRISPR/Cas9 – многообещающий инструмент для дезактивации ВИЧ 1 ген, каковые были включены в хромосомы зараженных людей.
Это изучение предназначалось для двух генов, каковые регулируют стремительное повышение ВИЧ 1, узнаваемый, как плетут кружево и газуют. На базе генетической информации от шести важных ВИЧ 1 подтип команда проектировала шесть типов РНК управления (gRNA), каковые разрешают определенное редактирование генома, применяя совокупность CRISPR/Cas9.
Они создали лентивирусный вектор, что высказывает Cas9 и gRNA. В то время, когда они ввели данный вектор культивируемым клеткам, каковые выразили регулирующие генные продукты, Плетут кружево и преподобный, они добились значительных успехов в том, дабы понизить выражение, и функции и Плетут кружево, и преподобный, команда не отыскала нецелевых мутаций (неизвестный геном, редактируя, что без злого умысла предназначается для генов клетки – хозяина), и выражение Cas9 и gRNA не затрагивал выживаемость культивируемых клеток.Вводя gRNA и Cas9 к культивируемым клеткам со скрытым либо непроходящим ВИЧ 1 зараза, они смогли заметно подавить зависимый от цитокина ВИЧ 1 оживление в скрытым образом инфицированных клетках и ВИЧ 1 повторение от неизменно инфицированных клеток. Помимо этого, вводя все шесть типов gRNA одновременно с этим, им удалось практически, всецело останавливают вирусную выработку от инфицированных клеток.
Исследовательская несколько стояла во главе с Адъюнкт-доктором наук Мазанори Камеокой, доцентом Томохиро Котэки (Аспирантура Университета Кобе Медицинских наук) и Youdiil Ophinni (Аспирантура Университета Кобе Медицины). Результаты были изданы 17 мая в Научных Отчетах.«Эти результаты говорят о том, что совокупность CRISPR/Cas9, предназначаясь для регулирующих генов ВИЧ 1, плетет кружево и газует, многообещающий способ для лечения ВИЧ-инфекции», комментирует Адъюнкт-доктор наук Камеока.
«Мы сейчас должны заняться расследованиями, как мы можем выборочно ввести совокупность CRISPR/Cas9, которая предназначается для ВИЧ 1 ген в инфицированные клетки больных. Дабы к безопасно и действенно вводят совокупность CRISPR/Cas9, векторы должны быть улучшены.
Мы сохраняем надежду, что это изучение предоставит нам нужную данные в развитии способа лечения, что может всецело вылечить ВИЧ 1 зараза».