Репродуктивная причуда некоторых рептилий, других разновидностей и насекомых может оказать помощь исследователям исходной клетки обойти этические дебаты по применению людских эмбрионов. В выпуске 1 февраля Науки исследователи информируют, что они изолировали первые линии исходной клетки от примата parthenotes, эмбрионы, выращенные от неоплодотворенных яиц, которые, у млекопитающих, не могут развиться в жизнеспособные зародыши.В октябре исследователи из института Репродуктивной Медицины и Генетики в Лос-Анджелесе продемонстрировали, что они имели возможность взять исходные клетки, позднее развившиеся в нейроны от мыши parthenotes. Тогда в ноябре, Наступающие клеточные разработки (ACT) в Вустере, Массачусетс, захватили заголовки с новостями, что это создало человеческий parthenotes – не обращая внимания на то, что группы клетки погибли прежде, чем достигнуть стадии бластоцисты, задолго перед тем, как исходные клетки могли быть извлечены (ScienceNOW 26 ноября 2001).
Сейчас, Хосе Чибелли ЗАКОНА и сотрудники связывают это, у них имеется культурное множество типов клетки от исходных клеток, забранных от мартышки parthenotes. Ученые разглядывали 28 яиц макаки с химикатами, мешающими тому, чтобы яйца изгнали половину их хромосом – как они делают, когда оплодотворено – и вместо этого побуждают яйца затевать делиться.
Четыре яйца, развитые в бластоцисту и бригаду, установили первую стабильную линию исходной клетки от примата parthenote.Значение – то, что то же могло быть достигнуто в людях, говорит Дон Уолф Орегона Региональный НИИ Примата в Бивертоне. Но у каждого млекопитающего имеется собственные причуды, отмечает биолога развития Давора Солтера из Макс. Планка Университета Иммунобиологии во Фрайбурге, Германия. «Если Вы хотите узнать, как сделать [parthenotes] в людях, Вы должны сделать их в людях».
Этически, но, выбор привлекателен, говорит биоспециалист по этике Гленн Макги из Университета Пенсильвании в Филадельфии. Человеческий parthenotes не может развиться доношенным детям, так, исследователи имели возможность избежать неприятности, изложенной терапевтическим клонированием, в котором возможно жизнеспособный эмбрион создан как источник исходных клеток и потом уничтожен.
Уолф говорит, что действенное размножение практически было бы более несложным, чем терапевтическое клонирование для производства генетически совместимого материала для больного – по крайней мере один с ооцитами. «Конечно, с этим подходом», додаёт он, «Вы не могли произвести собственные исходные клетки, если Вы не могли также обеспечить собственные яйца. Простите, юноши».