Персонализированная медицина помогает больным раком выжить

Согласно общенациональному исследованию, опубликованному сегодня совместно организациями здравоохранения области Феникс, больные раком могут дольше выжить при лечении, основанном на их индивидуальном генетическом профиле.

Исследование показывает, что молекулярное профилирование пациентов может определить конкретные методы лечения для людей, помогая контролировать их рак в течение значительно более длительных периодов времени, а в некоторых случаях даже уменьшая опухоли.

Результаты исследования были обнародованы сегодня на 100-м ежегодном собрании Американской ассоциации исследований рака в Денвере доктором. Дэниел фон Хофф, главный врач Исследовательского института трансляционной геномики (TGen) в Фениксе и главный исследователь исследования.

В исследование были включены 66 пациентов из девяти центров США, включая Scottsdale Heathcare. Доктор. Фон Хофф также является главным научным сотрудником службы клинических исследований TGen (TCRS) в Scottsdale Healthcare, партнерстве между TGen и Scottsdale Healthcare, которое находится в ведении Scottsdale Clinical Research Institute (SCRI) в Scottsdale Healthcare.

У всех пациентов ранее наблюдался рост опухолей, когда они проходили от двух до шести предшествующих курсов лечения рака, включая обычную химиотерапию.

Однако после того, как молекулярное профилирование выявило точные цели, были введены новые методы лечения, в результате которых пациенты переживали значительные периоды времени, когда у них не было прогрессирования рака.

"Это клиническое испытание было уникальным, потому что пациенты сами контролировали себя ”, – сказал д-р. Фон Хофф. "Мы сравнили выживаемость без прогрессирования каждого пациента после лечения, основанного на молекулярном профилировании, с тем, как их опухоли прогрессировали при их предыдущих схемах лечения, до молекулярного профилирования."

У значительного числа пациентов целевое лечение обеспечивало значительно более длительные периоды, когда опухоли не прогрессировали или даже не уменьшались, сказал доктор. Фон Хофф, который также является медицинским директором отделения онкологии США и бывшим директором Аризонского онкологического центра при Аризонском университете.

Доктор. Фон Хофф сказал, что новое исследование было проведено таким образом, чтобы избежать проблем, связанных с подтипами опухолей и различиями в индивидуальной биологии, которые мешали другим клиническим испытаниям.

Он сказал, что это клиническое испытание продемонстрировало ценность персонализированной медицины, при которой лечение назначается на основе конкретного генетического состава человека. Тип лекарств, дозировка, их доставка и другие аспекты лечения – все зависит от индивидуальных медицинских потребностей каждого пациента.

Среди пациентов у 27 процентов был рак груди, у 17 процентов был рак прямой кишки, у 8 процентов был рак яичников и у 48 процентов был рак, который был классифицирован как разные.

Пациенты испытали различный уровень улучшения. Среди больных раком груди период выживаемости без прогрессирования увеличился у 44 процентов пациентов; для колоректального – 36 процентов пациентов; для яичников – 20 процентов пациенток; а в отношении других видов рака улучшение было отмечено у 16 ​​процентов пациентов.

"В этом испытании мы демонстрируем силу персонализированной медицины, используя инструменты, которые у нас уже есть. По мере того, как эти инструменты станут более точными и эффективными, ценность персонализированной медицины будет расти," Доктор. Фон Хофф сказал.

Молекулярное профилирование для этого исследования было выполнено Caris Diagnostics (Caris Dx) в Фениксе.

Эти результаты являются первыми в серии исследований в поддержку Target Now ™, коммерчески доступной службы онкологического тестирования, предлагаемой исключительно Caris Dx. Target Now использует передовые методы молекулярного профилирования, включая как ДНК-микрочип, так и иммуногистохимический (IHC) анализ, чтобы предоставить индивидуализированную информацию об опухоли пациента в качестве помощи лечащему онкологу.

"Это исследование является свидетельством важного прорыва в лечении рака. Мы рады работать с доктором. Von Hoff и TGen, поскольку мы делаем эту важную молекулярную диагностическую информацию доступной для врачей, чтобы помочь в принятии решения о выборе терапии ”, – сказал Дэвид Д. Халберт, председатель и главный исполнительный директор Caris Diagnostics. "Ценная информация, предоставляемая с помощью панели тестов Target Now, улучшает уход за пациентами при одновременном сокращении затрат для плательщика.”

Клинические исследования были проведены TCRS в Университете штата Вирджиния. Онкологический центр Пайпер при Медицинском центре Ши в Скоттсдейле. Scottsdale Healthcare – центр клинических исследований TGen.

"Благодаря этому сотрудничеству пациенты нашего сообщества имеют доступ к новаторским исследованиям мирового уровня прямо у себя на заднем дворе," сказал Том Садвари, президент и главный исполнительный директор Scottsdale Healthcare. "Наша цель – сократить время, необходимое для передачи пациенту новых открытий в области лечения из исследовательской лаборатории. Мы очень рады видеть эти достижения в области персонализированной медицины прямо здесь, в Скоттсдейле."

Недавнее клиническое исследование было названо «Испытанием Бисгроува» в честь давнего сторонника здравоохранения Скоттсдейла Джерри Бисгроува. Испытание финансировалось за счет гранта в размере 5 миллионов долларов от г-на. Bisgrove’s Stardust Foundation в Scottsdale Healthcare Foundation. Мистер. Бисгроув был пациентом в Scottsdale Healthcare и является членом попечительского совета Scottsdale Healthcare Foundation. В честь подарка Звездной пыли исследовательский корпус в Вирджинии G. Онкологический центр Пайпер в Медицинском центре Ши в Скоттсдейле назван исследовательским павильоном Деби и Джерри Бисгроув.

"Фонд Stardust Foundation гордится тем, что сыграл ключевую роль в достижениях в исследованиях рака, представленными доктором. Клиническое испытание фон Хоффа. Мы считаем, что ближе, чем когда-либо, к поиску лекарства от этой разрушительной болезни, от которой страдают миллионы людей ”, -. Бисгроув сказал.

Источник: Исследовательский институт трансляционной геномики