АНАХАЙМ, КАЛИФОРНИЯ – Люди с глиобластомой multiforme (GBM) — самый распространенная и агрессивная форма первичной опухоли головного мозга — практически удваивает их время выживания после обработки и операции облучением, если они несут версию гена, вовлеченного в увековечение клетки, согласно новому изучению. Результаты имели возможность проложить путь к индивидуализации лечения рака, сообщить исследователей.Раковые клетки достигают бессмертия частично методом включения производства теломеразы фермента, удлиняющей структуры, названные теломерами, защищающими хвосты хромосом.
Теломераза закодирована hTERT геном, что не активен в большинстве обычных зрелых клеток. Прошлое изучение продемонстрировало, что генетическое изменение в hTERT, известном как MNS16A-S, увеличивает деятельность гена, принуждая молекулярного биолога Ло Вана Онкологического центра МД Андерсона в университете Техаса в Хьюстоне задать вопрос, воздействуют ли такие разновидности на выживаемость в больных с GBM.
Для опробования догадки Ван и его бригада проанализировали дешёвые образцы ДНК 301 больного GBM, 20 – 73 года, кто перенес операцию, которой подвергаются, и обработку облучением в той же поликлинике между 1994 и 2003. Лишь 11 процентов несли разновидность MNS16A-S, тогда как остальные несли более долгие предположения гена, известного как MNS16A-L либо MNS16A-LL.
После анализа медицинской документации исследователи нашли, что носители S остались в живых для среднего числа 25 месяцев после терапии, но носители L и LL-аллели лишь жили среднее число 14 месяцев. Результаты, представленные тут 18 апреля на встрече американской Ассоциации для Изучений рака, все еще сохранялись, когда исследователи руководили для факта и серьёзности хирургии, что кое-какие больные также взяли химиотерапию.Результаты увлекательны все же парадоксальные, говорит Сервер Эртем, аспирант в Мемориале-Sloan Онкологический центр Кеттеринга в Нью-Йорке. Теломераза, как мы знаем, делает людей более чувствительными к раку, он говорит, что противоречит идее, что генная разновидность, активизирующая фермент, увеличила бы выживание.
И Сэндип Раджан, онколог в Национальном Онкологическом центре в Сингапуре, предостерегает, что для установления связи между различной выживаемостью и генными разновидностями необходимо сравнить разновидности аллели в больных раком к пропорциям в более обобщенной популяции.Но Жан-Шарль, семь дней, онколог в Енститю Гюставе-Русси во Франции, именует изучение серьёзным, в силу того, что это говорит о том, что молекулярные различия, касающиеся генной длины, могут быть прогнозирующими из метода лечения.