Разбирая отдельные ядра клеток от взрослых людских мозгов, исследователей в Калифорнийском университете Сан-Диего, Медицинской школе Гарварда и Сэнфорде Бернэме Пребисе Медин Открытия выяснил 35 разных глиальных клеток и подтипов нейронов и нашёл, какой из этих подтипов есть самым чувствительным к неспециализированным факторам риска для разных заболеваний мозга.«Имеется бессчётные теории относительно корней разных заболеваний мозга.
Отечественные результаты разрешают нам сузить и занять место, какие конкретно типы клеток в мозгу несут самый генетический риск для заболевания этими заболеваниями, каковые смогут оказать помощь разработчикам препарата выбрать лучшие цели в будущем», сообщил Кунь Чжан, учитель биоинженерии в Сан-Диего UC Школа Джейкобса Технического и co-ведущего-автора изучения.Эта работа сооружает прочь из прошлого изучения, размещённого в Науке, что Чжан кроме этого co-led, в котором исследователи выяснили 16 подтипов нейронов в коре головного мозга. То изучение было первым широкомасштабным отображением активности гена в людской мозгу и обеспечило основание для понимания разнообразия отдельных клеток головного мозга.«Отечественная конечная цель обязана написать полный атлас клетки людской мозга», сообщил Чжан. «Тут, мы создали более полную и более подробную карту, чем, что мы произвели в отечественной прошлой работе».
В новом изучении исследователи развивали новое поколение способов упорядочивающего единственной клетки, каковые разрешили им выяснить дополнительные нейронные подтипы в коре головного мозга, и мозжечке, и еще больше поделить ранее определенные нейронные подтипы на разные классы. Новые способы кроме этого разрешили исследователям выяснить разные подтипы глиальных клеток, что не был вероятен в прошлом изучении из-за меньшего размера глиальных клеток.
Прогресс был сделан вероятным, объединив РНК нового поколения, упорядочивающую с отображением хроматина – отображение ДНК и белков в ядре, каковые объединяются, дабы организовать хромосомы – больше чем для 60 000 глиальных клеток и отдельных нейронов. Работа была издана 11 декабря по собственной природе Биотехнология.Применяя данные от упорядочивающей РНК и способы отображения хроматина, исследователи смогли нанести на карту, что типы клетки в мозгу были затронуты неспециализированными аллелями риска – отрывки в ДНК, каковые происходят чаще у людей с неспециализированными генетическими болезнями. Исследователи имели возможность тогда занять место, какие конкретно подтипы нейронов либо глиальных клеток более генетически чувствительны к разным заболеваниям мозга.
К примеру, они нашли, что два подтипа глиальных клеток, микроглии и олигодендроцитов, первенствовали и вторыми самыми подверженными риску, соответственно, для заболевания Альцгеймера. Они кроме этого идентифицировали микроглию как самую подверженную риску подтипа и биполярного расстройства возбудительных нейронов как самую подверженную риску шизофрении.«Сейчас мы можем выяснить местонахождение, где заболевание, возможно, начинается», сообщил Чжан. «Но мы лишь наносим на карту генетический риск. Мы не знаем правильный механизм того, как эти определенные клетки в действительности приводят к болезни».
Один протест этого изучения, растолковал Чжан, то, что это, в первую очередь, проанализировало эти из взрослых мозгов (возрасты 20 – 50), так, результаты не воображают младшее либо более старое население. Дабы лучше осознать заболевания мозга, каковые проявляют сначала, к примеру в младенцах, как беспорядок спектра аутизма, изучение должно было бы проанализировать клетки от младших мозгов, сообщил он.
Команда кроме этого собирается расширить их изучения, дабы нанести на карту дополнительные области мозга.