САН-ФРАНЦИСКО, КАЛИФОРНИЯ – Кое-какие случаи рака придерживаются себя как компактные опухоли, тогда как другие не довольны, пока они не распространились через орган. Что делает еще одно агрессивное, чем второй? Одно объяснение, согласно новому изучению, есть присутствием протеина, в большинстве случаев отысканного в нейронах.
Специалисты говорят, что работа может предложить новую цель в борьбе с другими типами и двоеточием раковых образований.Потому, что клетки становятся раковидными, они создают больше протеина, названного b-катенином.
Протеин действует как молекулярный выключатель, включая определенные гены и прочь. Рассуждение, что b-катенин имел возможность бы включить другие гены, содействующие раковым образованиям, таким как те, которые заставляют их распространиться, биологи рака Аври Бен-Зеэв и Нэнси Гэверт из Университета Вейцмана Науки в коллег и Израиль, к каким приступают, ища такие гены.Коллеги Бена-Зеэва изучили результат выключения b-катенина на втором, несвязанных функциях в клетках.
В текущем изучении они просмотрели кое-какие гены, вовлеченные в эти процессы, и нашли ген по имени L1CAM, протеин которого известен для проводки невроцитов совместно. Чтобы выяснить, имеет ли L1CAM роль в раке, исследователи искали его протеин в обычных клетках кожи, культивированных нераковидных агрессивных меланомах и клетках от 11 больных.
Тогда как обычные клетки содержали протеин № L1CAM, раковые образования встали на рейд много. В то время как бригада заблокировала деятельность L1CAM в культивированных людских клетках рака толстой кишки, рост клеток, что замедляют значительно.Роль L1CAM в раке, думается, для заболевания более агрессивной. В то время как бригада включила ген в ряде клеток рака толстой кишки и ввела их в селезенки мыши, распространение клеток в печень животных; клетки, не сделавшие протеина L1CAM, остались помещенными.
Протеин, думается, оказывает помощь распространению раковых образований в людях также: 50% больных раком толстой кишки с громадным числом протеина L1CAM при их опухолях распространяли рак в течение 5 лет после лечения, если сравнивать с лишь 14% людей с низкими суммами, исследователей, о которых информируют тут 13 декабря на встрече американского Общества Клеточной биологии.L1CAM, имело возможность появляться, был прогностическим причиной для развития рака и потенциальной целью терапии, говорит биолог рака Майкл Штутмен из НИИ Ordway в Олбани, Нью-Йорк.
Помимо этого, это мог быть нужный инструмент, чтобы оказать помощь исследователям осознать, как раковые образования вторгаются в ткани и метастазируют, говорит он.