У больных раком молочной железы с мутацией в обеих копиях гена NQO1 имеется на 20% более низкая выживаемость 5 лет после лечения, чем делают больных без мутации, согласно новому изучению больше чем 2 000 финских дам. Те с мутацией, также в четыре раза менее возможно, ответят на неспециализированный тип химиотерапии.NQO1 кодирует фермент, защищающий клетки от окислительного напряжения, ущерба клетке и ее ДНК, позванной реактивными побочными продуктами метаболизма.
Фермент NQO1 также оказывает помощь стабилизировать p53, время от времени названный протеином «ангела-хранителя» для его серьёзной роли в предотвращении опухолей. Потому, что NQO1 защищает ДНК клетки и ее протеины антирака, мутации, ставящие под угрозу фермент NQO1, являются пагубными. Одна мутация, названная NQO1*2, увеличивает риск рецидива рака либо рака, специально для лейкемии.
Несколько исследователей в университете Хельсинки в Финляндии пологала, что NQO1 имел возможность также быть многообещающим предсказателем выживания для дам с раком молочной железы. Бригада следовала за случаями 1 005 дам, посетивших Хельсинскую Университетскую клинику для лечения рака молочной железы между 1997 и 2004. Они удостоверились в надежности дам на мутацию NQO1*2 и сравнили их выживаемость по среднему числу практически 6 лет контрольных посещений.
Лишь 65% дам, несших две дефектных копии гена, были живы 5 лет после лечения, если сравнивать с 85%-м и 87%-м выживанием для дам с одной и двумя добрыми копиями, отчетами бригады сейчас по собственной природе Генетика. Мутация также увеличила шанс, что рак распространится. К тому же, мутация, казалось, сделала опухоли груди стойкими к стандартной форме химиотерапии, epirubicin. У дам с двумя копиями мутации NQO1*2 было лишь 17%-я выживаемость спустя 5 лет после терапии, если сравнивать с 75%-й выживаемостью для дам по крайней мере с одной доброй копией гена.
Для радиации либо гормональной терапии, мутация NQO1*2, казалось, не имела никакого значения.Для подтверждения их достигнутых результатов исследователи обучались, вторая группа из 1 162 дам разглядывала в двух вторых финских поликлиниках. Опять, они нашли уменьшенное выживание: более чем 10 лет, 46% дам с двумя копиями пережившего NQO1*2, если сравнивать с 75% дам по крайней мере с одним обычным геном NQO1.
Как в прошлой группе, результат был самым явным среди больных, взявших химиотерапию, а не радиацию – но большая часть дам во второй группе взяло более ветхий вид химиотерапии, так, исследователи не могли подтвердить результат мутации NQO1*2 на сейчас общей epirubicin терапии.Однако, «результаты являются достаточно значительными», говорит Карл Бломквист, автор исследования и клиницист рака. «Яркая вещь, которая будет сделана», додаёт, он, пребывает в том, чтобы начать новое клиническое опробование, созданное не только, чтобы найти ассоциацию между NQO1* и прогнозом, но вправду проверить прогнозирующую энергию NQO1*2 на прогнозе рака в дамах, непоследовательно назначенных на epirubicin и другие способы лечения. В случае если сообщение держится, она имела возможность бы дать докторам другие эти, чтобы оказать помощь им выбрать верное лечение больного.«Это – ответственное открытие», говорит Дэвид Росс, токсиколог в университете Колорадо, Денвера.
Он, также, подчеркивает потребность в новом клиническом опробовании для подтверждения связи между NQO1*2 и прогнозом, и он додаёт, что причина достигнутого результата остается неясной. «В том месте все еще потребность быть некоторым пересеченным t’s и я усеян», говорит он.