Молекулы, колеблющиеся в хрупком X

хрупкий

Три исследовательских группы начали расшифровывать молекулярные сигналы, приводящие хрупкий X синдромов, нередкая причина задержки умственного развития. Люди с этим синдромом несут видоизмененную версию гена на X хромосомах, но исследователи не были уверены, как тот недостаток приводит к синдрому. Новые изучения идентифицируют молекулы, играющие роль в хрупком X, и одно изучение говорит о том, что переделывание совокупности может не допустить синдром, по крайней мере у дрозофил.

Хрупкий X появляется, в силу того, что видоизмененный ген запрещает производство хрупкого X протеинов задержки умственного развития (FMRP). В обычных клетках головного мозга FMRP связывает с берегами mRNA молекул, проектов производства протеина, и определяет, сколько протеина mRNAs делают.

Но с миллионами молекул РНК разной формы, плавающих около в клетке, исследователи были озадачены в то время как дело доходит до выяснения, которые, как предполагается, усилены либо расхоложены FMRP.Для взламывания этой неприятности несколько во главе с нейробиологом Робертом Дарнеллом в Рокфеллеровском университете в Нью-Йорке произвела триллионы разных предположений mRNA.

Методом наблюдения, что придерживался FMRP, бригада сузила собственный поиск к семье РНК, организованных как палки фруктового мороженого, и назвала квартеты G.Трудясь независимо, генетик Стивен Уоррен из Университета Эмори в Атланте и его сотрудников размолол мозги мыши, смешал их с антителами, захватывающими FMRP из месива и изучившими mRNAs, придерживавшийся протеина. В то время как эти две бригады сравнили результаты, они сосредоточились на дюжине mRNAs, наложившихся между двумя изучениями.

Несколько Уоррена отыскала, что восемь из них были либо сверхвыражены либо underexpressed в мозгах людей с хрупким X. Обе группы информируют о собственных итогах в выпуске 16 ноября Клетки.В третьем изучении нейрогенетик Кендал Броуди из университета Юты в Солт-Лейк-Сити и сотрудников изучил версию хрупких X у дрозофил. Они видоизменили ген мухи, подобный FMRP, и увидели повышение версии мухи map1b – протеин, произведенный mRNA, что несколько Уоррена, о которой информируют, была сверхвыражена у людей с хрупким X. В то время как бригада в один момент видоизменила и подобный FMRP ген и ген для map1b, мухи были обычны, исследователи информируют в выпуске 30 ноября Клетки. Это предполагает, что блокирование протеинов, неправильно изобилующих мозгами людей с хрупким X, имело возможность разумеется разглядывать симптомы расстройства, по словам Броуди.

Другие более осмотрительны. «Сейчас это мало упрощенно, чтобы думать, что целая история хрупких, X синдромами руководит свойство этого протеина отрегулировать единственный mRNA», говорит Гарри Орр из Миннесотского университета, Городов-побратимов. Но, Орр соглашается с другими специалистами, что недавняя сходимость хрупких, X изучений являются значительным шагом к пониманию, что находится сзади беспорядка.


BEECAMP.RU