Не обращая внимания на то, что думается психотерапевтической проблемой, анорексия расстройства пищевого поведения довольно часто бежит в семьях, предполагая, что она имеет генетический компонент. Сейчас исследователи нашли два гена, что помощь определяет риск приобретения заболевания. Результаты предполагают, что разновидности в генах, вовлеченных в аппетит и настроение, могут поставить дам под угрозу для анорексии.
Люди с анорексией, в большинстве случаев дамы, имеют искаженное изображение органа, морят себя голодом и склонны быть перфекционистами. Изучения за прошлое десятилетие внесли предложение, чтобы гены играли роль.
Риск становления анорексическим образовывает примерно 0,5 процента в населении в целом, но в 2000, исследователи нашли, что риск подскочил 11-кратный у людей с анорексическими участниками семьи. Домашние движущие силы, думается, не растолковывают сообщение: психиатр Уолтер Кэй в коллегах и университете Питтсбурга отыскал разновидность региона на хромосоме 1, что был распространен у людей с заболеванием.Пальцевидный регион содержит между 100 и 300 генами, и Кэй и сотрудники желали сузить это. Они нашли три гена-кандидата, которые они знали, были вовлечены в нервную сигнализацию для аппетита, депрессии и беспокойства.
Методом сравнения последовательностей этих генов в здоровом если сравнивать с анорексическими людьми бригада отыскала, что у анорексических дам последовательно были определенные разновидности последовательности в двух из этих трех генов. Дополнительная экспертиза этих двух генов в anoxeria-склонных семьях дала исследователям ручку, которой разновидности последовательности ДНК присудили солидную часть риска. Один из генов кодирует для протеина, разрешающего нейронам отвечать на серотонин, нейромедиатор, вовлеченный в настроение.
Второй ген кодирует для рецептора опиата, среди другого, вовлеченного в аппетит, отчеты бригады в майском выпуске Молекулярной Психиатрии.Методом рецепторов опиата и идентификации серотонина, работа предполагает, что системы и настроение аппетита уничтожены дефектными протеинами в анорексии, говорит клинический исследователь Майкл Девлин из Колумбийского университета в Нью-Йорке.
Исследователи сейчас должны узнать, как те определенные генетические странности играются в заболевание, он говорит, и возможно применяйте их для проектирования способов лечения.