Это берет больше, чем верные гены для доброго здоровья. Те гены должны также быть включены в верные времена; если они не, что может привести к от рака до диабета. Сейчас, химики сделали мелкие подобные препарату молекулы для служения в качестве выключателей, что-то, лишь другие биомолекулы и протеины имели возможность совладать до сих пор.В органе протеин активатора, в большинстве случаев, делает собственную работу на двух шагах: Одна «рука» связывает с ее другой рукой и генетическими целями захваты на другие протеины, включающие ген – процесс, названный активацией транскрипции.
Меньшие биомолекулы, такие как отрывки РНК и фрагменты протеина назвали пептиды, может также трудиться активаторами. Но эти составы могут сломаться скоро и иметь другие недочёты.Обойти эту проблему, химика Анну Мэпп из Мичиганского университета, Анн-ее коллеги и Арбор, начатые методом тщательного изучения пептидов, которые, как мы знаем, активизировали определенные гены. Не обращая внимания на то, что пептиды имели разные структуры, они, в большинстве случаев, разделяли последовательность химических изюминок, таких как phyenyl, гидроксил, группы и карбоновая кислота изобутила.
Те же группы отысканы в семье содержащих кольцо составов, известных как isoxazolidines, которые продолжительнее живутся, чем пептиды. Так, Mapp и ее аспиранты Аарон Минтер и Брайан Брэннан синтезировали пару предположений. Тогда они привили на ищущих ген «руках», прикрепив каждую молекулу к протеину, что, как мы знаем, предназначался для ДНК в известном спроектированном гене. Для опробования их молекул исследователи добавили извлечение, сделанное из ядер клеток человека к пробиркам, содержащим поменянные isoxazolidine молекулы.
Они измерили рост в РНК посыльного от целевого гена, они информируют в трансгрессии об сетевой публикации Издания американского Химического Общества. То повышение было знаком, что мелкие молекулы включили транскрипцию генов.«Вправду захватывающе, что у них имеется мелкие молекулы, которые могут подражать естественным активаторам», говорит Азеем Ансари, биохимик в университете Висконсина, Мадисона.
Ансари сохраняет надежду, что новые молекулы имели возможность бы в итоге являться лесами для новой семьи управляющих геном наркотиков.