Биохимически модифицированный компонент тиса демонстрирует раннюю эффективность при раке желчных протоков

Биохимически модифицированный компонент тиса демонстрирует раннюю эффективность при раке желчных протоков

Рак желчных протоков является одним из самых агрессивных заболеваний, связанных с опухолями, и до сих пор доступные варианты лечения были ограничены. Клинические онкологи из Онкологического центра при Венском медицинском центре и Венской общей больницы продемонстрировали, что вещество наб-паклитаксел, биохимически модифицированный ингредиент, который содержится в коре тихоокеанского тиса, может быть высокоэффективным против рака желчных протоков. Таким образом, Nab-паклитаксел можно использовать для лечения рака желчных протоков и, следовательно, для продления жизни пациентов с этим заболеванием.

В Австрии чуть менее 800 человек ежегодно заболевают раком желчных протоков (холангиоцеллюлярной карциномой). Средний период выживания составляет около одного года. Стандартная терапия включает хирургическое удаление опухоли или, если она неоперабельна, химиотерапию гемцитабином и цисплатином. После того, как эта линия лечения была исчерпана, до сих пор не существовало других доступных стандартных вариантов терапии.

Эффективная терапия второй линии

Команда онкологов под руководством Джеральда Прагера из отделения внутренней медицины I Университета в Венском медицинском университете, Венской больницы общего профиля и отделения колоректального рака Венского комплексного онкологического центра (CCC) продемонстрировала первоначальную эффективность субстанции наб-паклитаксел в лечение рака желчных протоков. Это лекарство включает ингредиент паклитаксел, который содержится в коре тихоокеанского тиса, и он связан с молекулой белка, чтобы сделать его более переносимым и эффективным. Это означает, что организм может легче переносить его в опухолевые клетки.

Наб-паклитаксел недавно был одобрен для лечения рака груди и поджелудочной железы. Его эффективность против рака желчных протоков впервые была представлена ​​миру в этом исследовании. Говорит Прагер: "Основная цель агрессивного заболевания, такого как рак желчного протока, – контролировать заболевание, сохраняя или улучшая качество жизни пациента. Мы хотим стабилизировать болезнь и в идеале сделать ее хронической. Первоначальные данные подтверждают, что наб-паклитаксел, вероятно, будет обладать высокой степенью биологической эффективности с небольшим количеством побочных эффектов."

Презентация исходных данных на онкологическом конгрессе в Сан-Франциско

Прагер представит исходные данные на симпозиуме по раку желудочно-кишечного тракта, проводимом Американским обществом онкологов (ASCO) с 15 по 17 января 2015 года в Сан-Франциско. Конгресс – одно из крупнейших и важнейших мероприятий по борьбе с раком пищеварительного тракта. Говорит Прагер: "Мы представим исходные данные в Сан-Франциско, но уже можем с гордостью заявить, что наша идея находит признание. Наши усилия позволили нам начать крупное исследование, направленное на внедрение этого вещества в повседневную клиническую практику. Мы, конечно, будем активно участвовать в этом международном многоцентровом проспективном рандомизированном исследовании."

3 комментария к “Биохимически модифицированный компонент тиса демонстрирует раннюю эффективность при раке желчных протоков”

Оставьте комментарий