Способ, блокирующий определенные молекулы РНК от производства протеинов, разрешил исследователям проверить тысячи генов дрозофилы на участие в главном сотовом сигнальном каскаде. Другие ученые говорят, что работа, изданная в сегодняшней Науке, так же ответственна для ее способов что касается ее достигнутых результатов, какую помощь разъясняют, как так называемый путь Ежа ведет эмбриональное развитие и время от времени приводит к раку.
Это – первый раз, когда так именуемое вмешательство РНК либо RNAi, употреблялось для успешного показа такого количества генов.Для разведки генов, тянущих канатно-веревочные отходы пути, биологи развития Филип Лоуренс и Бичи Лум в Медицинской школе Университета Джонса Хопкинса в Балтиморе и сотрудниках синтезировали двухниточные молекулы РНК, соответствующие известным генам дрозофилы. Молекулы так или иначе отключают РНК с дополнительной последовательностью; это мешает РНК преобразовать генетические сигналы в протеины. Методом систематического запрещения определенных молекул РНК и потом увеличивания скорость путь Ежа, видели исследователи, был ли ген нужен для пути для функционирования. (В случае если разрушение данного гена позвало сотовые либо анатомические недостатки, которые связаны с ускоренной сигнализацией Ежа, исследователи знали, что ген был главной ролью пути.)
Пробный прогон на 11 известных участниках либо пути Ежа либо связанного пути развития называющиеся Бескрылый подтвердил, что способ совершенно верно выбрал гены Ежа. В то время как бригада применила способ к 5 700 генам, они нашли четыре, которые были в диковинку для Ежа. При впрыскивании эмбрионов Дрозофилы с RNAi планирование для двух из тех генов покинуло эмбрионы с важными Связанными с ежом недостатками, такими как неправильно устроенные ткани тела. Исследователи подозревают, что один из этих генов есть подавителем опухоли, в большинстве случаев притупляющим деятельность пути в людях.
Исследователи соглашаются, что лишь начинают осознавать энергию RNAI для перекрывания и расшифровки комплекса на центры деятельности в клетках. «Это – новый метод сделать генетику», говорит Норберт Перримон из Медицинской школы Гарварда в Бостоне, предвещающий, что RNAi окажет помощь исследователям делать набросок более глобального представления внутренних работ клетки.