Создающие инсулин клетки в поджелудочной железе взрослых мышей разумеется не развиваются от исходных клеток, опыт продемонстрировал. Вместо этого они происходят из воспроизводства существующих клеток – вид, которые уничтожены при диабете типа I. Находка, изданная в проблеме этой семь дней Природы, предполагает, что, в случае если ученые могут отыскать методы повысить стремительное повышение этих клеток, это имело возможность бы быть полезно для лечения диабета типа I.При диабете типа I неверно направленная иммунная совокупность разумеется нападает и убивает клетки островка Лангерганса, названные клетками B. Эти клетки отвечают на уровни глюкозы в крови методом производства инсулина. В то время как они умирают, больные должны делать себе укол инсулина.
Предварительные изучения высказали предположение, что пересадка клеток дарителя Б в больных может высвободить получателей потребности ввести инсулин. Но поставка пересаживаемых клеток ограничивается; любая пересадка требует клеток от нескольких трупов.Ученые, сохраняющие надежду отыскать бессчётный источник для клеток B, искали исходные клетки поджелудочной железы.
Чтобы придавить источник новых клеток B в органе, Дуглас Мелтон из Гарвардского университета и его сотрудники проектировали трансгенных мышей, у которых создающие инсулин клетки могли быть побуждены произвести протеин, названный HPAP, что найдём с синей гнилью. В то время как мышам было 6 – 8 недель, бригада включила ген HPAP. (Это маркировало примерно одну треть производства инсулина B клетками.), Когда ген HPAP включен, B клетки передаст ген на каждые дочерние клетки.
Но, в случае если новый B клетки вместо этого прибывают из исходных клеток, по-видимому не делающих инсулина, они не будут маркированы окраской, бригада рассуждала.Ученые разрешили некоторым мышам соответствовать 12 месяцам – середине судьбы для мыши – прежде, чем пожертвовать ими и изучить поджелудочную железу.
Если бы исходные клетки были активны, то они произвели бы незапятнанные клетки B, повысив их изобилие довольно запятнанных клеток. Но вместо этого, процент светло синий запятнанных клеток был выше у годовалых мышей, чем у 6-недельных мышей.
Это предлагает, чтобы клетки B тиражировали себя, бригада Мельтона заявляет, и что поджелудочная железа вряд ли будет питать исходные клетки, создающие громадные количества новых клеток B.«Опыт есть красивой демонстрацией, что клетки B могут самостоятельно распространиться», говорит Рональд Маккей из Национального Университета Неврологических Удара и расстройств в Молитвенном доме, Мэриленд. Уловка сейчас находит факторы, регулирующие то стремительное повышение клеток B, так, ученые имели возможность бы быть в состоянии вырастить клетки в культуре, говорит он.