Как все раковые образования, лейкемия у детей начинается негромко, и как она начинается, постоянная неприятность. Кое-какие лейкемии были связаны с раком «исходные клетки», которые могут новости ранние стадии заболевания и вероятно привести к. Сейчас исследователи в Англии, японии и Италии говорят, что нашли исходную клетку для самый распространенной формы лейкемии у детей. Помощь им была девочками-близнецами, у одной из которых имеется заболевание и один из которых здоров.Заграждение мутаций готовит землю для острой лимфообластной лейкемии (ALL).
В примерно четверти детства ВСЕ больные генетическое изменение, помещающее клетки на пути к раку, есть сплавом генного ТЕЛЕФОНА и AML1. Более ранние изучения детей с лейкемией нашли, что образцы крови, забранные при рождении, имели сплав, предполагая, что это происходит в утробе. Но последовательность событий, приводящих ко ВСЕМ, и существовали ли «предлейкемические» исходные клетки, не была известна.
Тарик Энвер, биолог исходной клетки в Оксфордском университете в Англии и его коллегах собирался обнаружить эти исходные клетки. Они ввели разные комбинации лейкозных клеток TEL-AML1-positive от ВСЕХ больных в immunodeficient мышей. Клетки, которые, когда введено в довольно маленьких числах, имели возможность самовозобновить и установить лейкемию у животного – и сделать то же, когда пересажено от того животного в секунду – будут вычислять исходными клетками рака.
После нескольких попыток исследователи нашли подмножество подготавливавшихся клеток.Эти клетки существовали, перед тем как лейкемия поразила? Определить, бригада, перевоплощённая к молодым аналогичным девочкам-близнецам, Оливии и Изабелле Мерфи.
У Оливии были ВСЕ, но бригада больше всего интересовалась Изабеллой, которая не была больна. Потому, что близнецы поделили плаценту, и кровоснабжение в утробе, изучая кровь Изабеллы имело возможность предложить снимок того, на что была похожа кровь Оливии, перед тем как она заболела. В крови Изабеллы исследователи нашли маленькое число предлейкемических исходных клеток – примерно 0,002% всех оттянутых клеток – и кое-какие из тех имел генный сплав ТЕЛЕФОНА-AML1. Они были тем же типом клетки, установившей лейкемию у мышей, не обращая внимания на то, что они испытали недочёт во всех ускоренных генных мутациях подлинной лейкемической клетки.
Но, клетки в Изабелле не обнаружились в других здоровых детях, предположив, что они имели возможность бы первенствовать шагом на встречу к лейкемии, но нуждались в дополнительных генетических мутациях, перед тем как заболевание стала неизбежной. Более чем 18 месяцев наблюдения за Изабеллой, эта популяция клетки не прогрессировала до лейкемии. Ученые теоретизируют, что предлейкемические исходные клетки прошли от одной девочки к второму в утробе. Оливия тогда выдержала дополнительные генетические хиты и развила ВСЕ.
Наконец, исследователи информируют в выпуске 18 января Науки, они воссоздали предлейкемические исходные клетки Изабеллы методом вставки гена сплава ТЕЛЕФОНА-AML1 в исходные клетки пуповинной крови с теми же поверхностными маркерами как те, которые были увидены в Изабелле. В то время как эти клетки были введены в мышей, животные развили форму предварительной лейкемии, но не прогрессировали до рака. «Что это берет, чтобы вынудить это преобразовываться в лейкемию?» задаёт вопросы Энвер.
Только бог ведает ответ.Предлейкемическая исходная клетка «вправду ни при каких обстоятельствах не идентифицировалась», говорит Кэрол Стокинг, биолог рака в Университете Генриха Петта в Гамбурге, Германия, кто сейчас уверен, что это имеет. Но, в том месте останьтесь громадным несоответствием об исходных клетках рака в большинстве случаев, включая то, как серьёзный они будут для лечения, говорит Чарльз Маллиган, исследователь лейкемии в Св.
Джуде Детский Научно-исследовательский госпиталь в Мемфисе, Теннесси. Но показ, что эта популяция клеток «упорствует в течение продолжительного времени [и] не существующая в обычных людях…, есть серьёзным первым шагом» в понимании, как ВСЕ запуски, говорит он.