Прослеживание нового подозреваемого при артрите

артрит

Правонарушение есть ревматическим артритом, подозреваемый неспециализированный фермент называющиеся GPI. Последний паузу при есть парой новых изучений, показывающих, что GPI имеет средства и возможность напасть на суставы. Открытие может предложить новый метод осознать и лечить артрит.

Ревматический артрит – в котором личная обороноспособность органа повреждает суставы – сокрушает больше чем 2 миллиона человек в одних лишь США. До 1996 лучший метод изучить заболевание был в том, чтобы применять подагрических мышей, делающих дополнительные антитела против коллагена, главного компонента совместного хряща.

Потом исследователи спроектировали мышей с антителами к GPI (для glucose-6-phosphate изомеразы), фермент, помогающий выпустить энергию от сахара. У спроектированных мышей также имеется артрит, говоря о возможности, что заболевание позвана нападением не на коллагене, а на более обширно распространенном GPI.Сейчас, две бригады исследователей информируют о предстоящих связях между GPI и хрящом в апрельском выпуске Иммунологии Природы. Бригада во главе с Полом Алленом, Вашингтонского университета Медицинская школа в Сент-Луисе, применяла эмиссионную томографию позитрона (PET) для следования за судьбой радиоактивно маркированных антител GPI.

Спустя 60 секунд после того, как исследователи ввели антитела в обычных мышей, суставы лапы начали пылать. Это быстродействующее накопление антител соответствует курсу заболевания в людях, где боль в большинстве случаев начинается в руках либо ногах.Вторая бригада, во главе с Кристофом Бенуа в Медицинской школе Гарварда в Бостоне, отыскала, что антитела GPI привлекли состав, известный как C3.

Это начинает подстрекательский ответ, что большая часть тканей может подавить с мембраносвязанными протеинами, названными инактиваторами. Но совместный хрящ, испытывающий недочёт в инактиваторах, не может остановить воспламенение, отчеты бригады.

Результаты ответственны, в силу того, что они показывают, как антитела к обширно распространенной молекуле могут позвать локализованную заболевание, говорит Тошио Хирано, молекулярный онколог в университете Осаки Аспирантура Медицины в Японии. Но исследователи не представили хватает доказательств, чтобы осудить GPI либо взять коллаген от крюка, говорит он. Настоящий преступник возможно комбинацией двух либо другого, все еще неопознанного, молекула.

При любых событиях изучение разрешит ученым расширять облаву для целей препарата и новых объяснений.