Первый ген, расположенный для болезни Паркинсона Последнего Начала

паркинсона

САН-ДИЕГО – Нейродегенеративный беспорядок, в большинстве случаев сокрушающий людей 50 старше установленного возраста, заболевание Паркинсона так ускользнула от генетиков, что многие заявили, что она неунаследовала. На годовом собрании американского Общества Людской Генетики несколько исследователей информирует, что заболевание Паркинсона последнего начала вправду имеет генетический компонент, что они наносят на карту к хромосоме 1.Исследователи ранее нашли восемь генетических мест, в основном связанных с менее общей, формой раннего начала заболевания Паркинсона, но домашние изучения версии последнего начала в большинстве случаев доходили безлюдные.

Даже в однояйцовых близнецах, заболевание может показаться до 20 лет спустя в одном близнеце, чем второй. И в силу того, что показатели кажутся поздними в жизни, люди могут погибнуть от вторых причин, перед тем как заболевание Паркинсона обнаружится, мешая отслеживать heritability. В Исландии компания биотехнологии называющиеся РАСШИФРОВЫВАЕТ Генетику, выявляет широкие генеалогические учеты, датирующиеся 10 поколений уникальными поселенцами острова. Большая часть 275 000 живущих исландцев происходит от этих поселенцев и генетически весьма похоже.

Исследователи в компании и в Национальной Университетской клинике, обоих в Рейкьявике, изучили общенациональную базу данных генеалогии для идентификации семей больше чем с одним больным заболеванием Паркинсона последнего начала, в итоге подняв 117 человек от 51 семьи. Смотря на генотип каждого человека, практически в 800 генетических распространениях маркеров через целый геном, бригада выяснила, какие маркеры, казалось, были переданы вместе с заболеванием от общего предка.Компьютерный анализ данных, представленных на встрече 14 октября Эндрю Хиксом, ученый из РАСШИФРОВЫВАЕТ, продемонстрировал, что рука P хромосомы 1 содержит предполагаемый ген заболевания, не обращая внимания на то, что исследователи должны все же идентифицировать его. Генные карты последнего начала к разному месту, чем узнаваемый ген заболевания Паркинсона раннего начала на хромосоме 1, говорит Хикс.

Это новое расположение есть «одной из самых захватывающих вещей, длящихся» в изучении заболевания Паркинсона, говорит нейрогенетик Мэтью Фаррер из клиники Майо в Джексонвилле, Флорида. «Заболевание Паркинсона вычисляли обычным негенетическим расстройством», говорит Фаррер, так находя, что генетический компонент воображает ответственный шаг вперед.


BEECAMP.RU